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T6580

Sigma-Aldrich

Triflusal

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

Triflusal, α,α,α-trifluoro-2,4-cresotic acid acetate, 2-(Acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, Drisgen, acetyl-4-trifluoromethylsalicylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7F3O4
Número de CAS:
322-79-2
Peso molecular:
248.16
Número CE:
206-297-5
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >30 mg/mL

emisor

Uriach

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)O)OC(=O)C

InChI

1S/C10H7F3O4/c1-5(14)17-8-4-6(10(11,12)13)2-3-7(8)9(15)16/h2-4H,1H3,(H,15,16)

Clave InChI

RMWVZGDJPAKBDE-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action.
Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action. It is an irreversible inhibitor of COX-1 inhibiting thromboxane A2, preventing aggregation; it preserves vascular prostacyclin, thus promoting anti-aggregant effect. Triflusal blocks phosphodiesterase leading to an increase in cAMP levels promoting anti-aggregant effect due to inhibition of calcium mobilization.

Características y beneficios

This compound was developed by Uriach. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H317,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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G Rodríguez et al.
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International heart journal, 50(6), 701-709 (2009-12-03)
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