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SRP6561

Sigma-Aldrich

Cathepsin K Active human

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

Sinónimos:

CTSK, CTSO, CTSO3

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

origen biológico

human

recombinante

expressed in E. coli

Ensayo

≥90% (SDS-PAGE)

Formulario

liquid

mol peso

23.5 kDa (115-329 aa)

envase

pkg of 5 μg
pkg of 50 μg

concentración

0.5 mg/mL

técnicas

activity assay: suitable

idoneidad

suitable for molecular biology

Nº de acceso UniProt

P43235

aplicaciones

life science and biopharma

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

Información sobre el gen

human ... CTSK(1513)

Descripción general

Cathepsin K is expressed as procathepsin K, which is the inactive proenzyme of cathepsin K. Cathepsin K is a lysosomal cysteine protease and part of the papain cysteine protease family. It is expressed in osteoclasts. The gene encoding this protein is localized on human chromosome 1q21.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cathepsin K has a role in bone resorption and remodeling. It has a triple helical collagen hydrolase activity. Mutations in the gene encoding this protein have been linked to pycnodysostosis.

Forma física

0.5 mg/mL solution in 25 mM Na2HPO4 and 500 mM NaCl (pH 7.0) with 50% glycerol.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
7J02L76000
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Increased Circulating Cathepsin K in Patients with Chronic Heart Failure.
Zhao G, et al.
PLoS ONE, 10(8), e0136093-e0136093 (2015)
Diana J Leeming et al.
BMC cancer, 8, 180-180 (2008-07-01)
Breast and prostate cancer patients often develop lesions of locally high bone turnover, when the primary tumor metastasizes to the bone causing an abnormal high bone resorption at this site. The objective of the present study was to determine whether
Cathepsin K as a biomarker of bone involvement in type 1 Gaucher disease.
Bobillo L J, et al.
Medicina clinica, 145(7), 281-287 (2015)
Familial pycnodysostosis: identification of a novel mutation in the CTSK gene (cathepsin K).
Toral-Lopez J, et al.
Journal of Investigative Medicine, 59(2), 277-280 (2011)
A Mutation in CTSK Gene in an Autosomal Recessive Pycnodysostosis Family of Chinese Origin.
Huang X, et al.
Calcified Tissue International, 96(5), 373-378 (2015)
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