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Merck

SML3629

Sigma-Aldrich

HS-276

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

HS 276, HS276, N1-[6-(1-Piperidinylmethyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-benzenedicarboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H29N5O2
Número de CAS:
Peso molecular:
419.52
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(C1=CC=CC(C(NC2=NC3=C(N2CCC)C=C(CN4CCCCC4)C=C3)=O)=C1)N

Clave InChI

NPEMHKSMWPZEOV-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

HS-276 is an orally active, potent and selective TGF-β-activated kinase-1 (TAK-1; TAK1) inhibitor (Ki = 2.5 nM; IC50 = 8.25 nM) that significantly reduced cytokines production in THP-1 human macrophages upon LPS/IFNγ treatment (IC50 = 138 nM/TNF, 201 nM/IL-6, and 234 nM/IL-1β). HS-276 effectively attenuates arthritic-like symptoms in the CIA mouse rheumatoid arthritis (RA) model (10-30 mg/kg/d p.o. or 25 mg/kg/d i.p.).
Orally available, potent and selective TGF-β-activated kinase-1 (TAK-1; TAK1) inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Scott Scarneo et al.
ACS chemical biology, 17(3), 536-544 (2022-03-03)
Selective targeting of TNF in inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) has provided great therapeutic benefit to many patients with chronic RA. Although these therapies show initially high response rates, their therapeutic benefit is limited over the lifetime of

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