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Merck
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SML3605

Sigma-Aldrich

Selexipag

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-{4-[(5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide, ACT-293987, NS-304

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H32N4O4S
Número de CAS:
475086-01-2
Peso molecular:
496.62
MDL number:
MFCD10567093
UNSPSC Code:
51111800
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

CC(C)N(CCCCOCC(NS(C)(=O)=O)=O)C1=NC(C2=CC=CC=C2)=C(C3=CC=CC=C3)N=C1

Biochem/physiol Actions

Selexipag is a potent, highly selective and orally available nonprostanoid agonist for the PGI2 receptor (IP receptor). Selexipag is readily hydrolyzed to the active metabolite ACT-333679 (MRE-269), which is also a potent and selective agonist at IP receptors. In contrast to the prostacyclin analogs iloprost and beraprost, selexipag and metabolite ACT-333679 does not contract gastric fundus up to mM concentrations.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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2-{4-[(5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), an Orally Available and Long-Acting Prostacyclin Receptor Agonist Prodrug
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 322, 1181-1188 (2007)
A long-acting and highly selective prostacyclin receptor agonist prodrug, 2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), ameliorates rat pulmonary hypertension with unique relaxant responses of its active form, {4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}acetic acid (MRE-269), on rat pulmonary artery
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 326(3), 691-699 (2008)
Keith Morrison et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(1), 249-255 (2010-07-28)
Selexipag [2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide] is an orally available prostacyclin (PGI(2)) receptor (IP receptor) agonist that is chemically distinct from PGI(2) and is in clinical development for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Selexipag is highly selective for the human IP receptor in

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