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Merck

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SML2983

Vandetanib

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine, N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine, ZD6474

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H24BrFN4O2
Número CAS:
Peso molecular:
475.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

US$ 127,00

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Fc1c(ccc(c1)Br)Nc2ncnc3c2cc(c(c3)OCC4CCN(CC4)C)OC

InChI

1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)

InChI key

UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Orally active, selective inhibitor of VEGF receptor kinase activity; also inhibits EGFR and RET tyrosine kinases
Vandetanib is an orally active and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor receptor 2 (VEGFR2) kinase activity that is used to treat medullary thyroid cancer. Vandetanib also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), and RET tyrosine kinases.


Palabra de advertencia

Warning

Códigos de peligro

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Órganos diana

Gastrointestinal tract

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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