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SML2779

Sigma-Aldrich

Tanaproget

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-(1,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2-thioxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, 5-(4,4-Dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, NSP 989

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H15N3OS
Número de CAS:
304853-42-7
Peso molecular:
297.37
Número MDL:
MFCD18450396
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

S=C1Nc2c(cc(cc2)c3[n](c(cc3)C#N)C)C(O1)(C)C

InChI

1S/C16H15N3OS/c1-16(2)12-8-10(4-6-13(12)18-15(21)20-16)14-7-5-11(9-17)19(14)3/h4-8H,1-3H3,(H,18,21)

Clave InChI

PYVFWTPEBMRKSR-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Non-steroidal progesterone receptor agonist
Tanaproget is a high affinity, high efficacy and selective orally available non-steroidal progesterone receptor agonist.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360FD

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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Louis Allott et al.
EJNMMI radiopharmacy and chemistry, 4(1), 1-1 (2019-10-30)
The histological evaluation of estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) expression in breast cancer lesions from biopsy tissue can stratify patients to receive endocrine therapy. Furthermore, PR expression can predict response to selective estrogen receptor modulators (SERMs). Current immunohistochemical
Jody L Bapst et al.
Contraception, 74(5), 414-418 (2006-10-19)
This study aimed to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of the nonsteroidal progesterone receptor agonist, tanaproget. A randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential-group study of ascending single doses of tanaproget was conducted in healthy, 25- to 45-year-old women on cycle days
Richard C Winneker et al.
Steroids, 73(7), 689-701 (2008-05-13)
Progesterone receptor (PR) modulators have evolved both structurally and mechanistically over the past half-century. Classical steroidal PR agonists continue to play an important role in women's health such as in oral contraception and post-menopausal hormone therapy whereas steroid-based PR antagonists

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