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Merck
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SML2543

Sigma-Aldrich

KA-11

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-[1-Methyl-2-oxo-2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-2,5-pyrrolidinedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H20F3N3O3
Número de CAS:
1799524-24-5
Peso molecular:
383.36
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(N1C(CCC1=O)=O)C(N(CC2)CCN2C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)=O

Biochem/physiol Actions

KA-11 is a broad-spectrum anticonvulsant hybrid molecule that joins the chemical fragments of well-known anti-epileptic drugs such as ethosuximide, levetiracetam, and lacosamide. KA-11 was shown to have antiepileptogenic and antinociceptive properties in animal models. Its mechanism of action is believed to involve influence on the neuronal voltage-sensitive sodium and L-type calcium channels.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Katarzyna Socała et al.
ACS chemical neuroscience, 10(1), 636-648 (2018-09-25)
Recently, compound KA-11 was identified as a promising candidate for a new broad-spectrum anticonvulsant. This compound revealed wide protective activity across the most important animal models of seizures such as the maximal electroshock test (MES), the subcutaneous pentylenetetrazole test (
Krzysztof Kamiński et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(13), 5274-5286 (2015-06-09)
The library of 27 new 1-(4-phenylpiperazin-1-yl)- or 1-(morpholin-4-yl)-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanamides and (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanamides as potential new hybrid anticonvulsant agents was synthesized. These hybrid molecules join the chemical fragments of well-known antiepileptic drugs (AEDs) such as ethosuximide, levetiracetam, and lacosamide. Compounds 5, 10, 11

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