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SML2181

SA4503

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride, AGY 94806, AGY94806, Cutamesine, SA 4503

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H32N2O2 · 2HCl
Número CAS:
Peso molecular:
441.43
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

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≥98% (HPLC)

form

powder

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desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COC1=CC=C(CCN2CCN(CCCC3=CC=CC=C3)CC2)C=C1OC

InChI

1S/C23H32N2O2.2ClH/c1-26-22-11-10-21(19-23(22)27-2)12-14-25-17-15-24(16-18-25)13-6-9-20-7-4-3-5-8-20;;/h3-5,7-8,10-11,19H,6,9,12-18H2,1-2H3;2*1H

InChI key

XWOXAKBQEMQMFH-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

High affinity, orally active non-opioid intracellular receptor sigma-1 (σ1R) selective agonist with in vivo efficacy in experimental mice and rats.
SA4503 is a high affinity, orally active non-opioid intracellular receptor sigma-1 (σ1R) selective agonist (IC50 = 17.4 nM against 200 nM (+)-pentazocine for binding σ1R), exhibiting ~100-fold less affinity for the sigma 2 receptor subtype (σ2R) and little or no affinity toward 36 other receptors, ion channels and second messenger systems. Oral administration is reported to elicit cerebral acetylcholine (ACh) release in rat frontal cortex and hippocampus (5-20 mg/kg p.o.) and reduce immobility time in a mouse forced swimming test (Immobility time = 214.8 s without vs. 111.6 s with 1.0 mg/kg oral dosage).

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W1895SML2331SML2781
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≥98% (HPLC)

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-

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H2O: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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