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SML0517

Sigma-Aldrich

Amlexanox

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-Amino-7-(1-methylethyl)-5-oxo-5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, AA 673, Amoxanox, CHX 3673

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H14N2O4
Número de CAS:
68302-57-8
Peso molecular:
298.29
Número MDL:
MFCD00864790
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825526
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL at warmed, clear

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)c1ccc2Oc3nc(N)c(cc3C(=O)c2c1)C(O)=O

InChI

1S/C16H14N2O4/c1-7(2)8-3-4-12-9(5-8)13(19)10-6-11(16(20)21)14(17)18-15(10)22-12/h3-7H,1-2H3,(H2,17,18)(H,20,21)

Clave InChI

SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PDE4A(5141) , PDE4B(5142) , PDE4C(5143) , PDE4D(5144)

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Descripción general

Amlexanox is an anti-allergic drug with anti-inflammatory properties.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Amlexanox elevates the amount of nonsense-containing mRNAs in treated cells and helps to generate full-length proteins effectively.[1]
Amlexanox is an anti-allergy and anti-asthma drug that blocks histamine and leukotriene release from leukocytes and mast cells. Amlexanox has also been shown to inhibit cahaperone activity of Hsp90, and S100A13, which is involved in transport of proteins devoid of signal peptide sequences.
Amlexanox is an anti-allergy, anti-ulcer drug; S100A13 inhibitor.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000390398
0000383510
0000390398
0000383510
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Nesrine Benslimane et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 16(7) (2023-07-29)
Nonsense mutations are involved in multiple peripheral neuropathies. These mutations induce the presence of a premature termination codon (PTC) at the mRNA level. As a result, a dysfunctional or truncated protein is synthesized, or even absent linked to nonsense-mediated mRNA
Shannon M Reilly et al.
Nature medicine, 19(3), 313-321 (2013-02-12)
Emerging evidence suggests that inflammation provides a link between obesity and insulin resistance. The noncanonical IκB kinases IKK-ɛ and TANK-binding kinase 1 (TBK1) are induced in liver and fat by NF-κB activation upon high-fat diet feeding and in turn initiate
B Murray et al.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 35(2), 117-122 (2006-01-25)
The study was designed to determine the efficacy of OraDisc (active component 2 mg amlexanox) on the prevention of aphthous ulcers treated at the prodromal stage. Thermographic imaging was used to confirm the presence of a prodromal ulcer. Fifty-two patients
Miki Okada et al.
Biochemical and biophysical research communications, 292(4), 1023-1030 (2002-04-12)
S100 proteins are a multigenic family of low-molecular-weight Ca(2+)-binding proteins comprising 19 members. These proteins undergo a conformational change by Ca(2+)-binding and consequently interact with their target proteins. Recently, we reported that two antiallergic drugs, Amlexanox and Cromolyn, bind to
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