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Merck

SML0411

Sigma-Aldrich

BAY-X-1005

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-(R)-benzeneacetic acid, (αR)-α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-benzeneacetic acid, DG 031, Velifapon, Veliflapon

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H23NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
361.43
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)[C@H](C1CCCC1)c2ccc(OCc3ccc4ccccc4n3)cc2

InChI

1S/C23H23NO3/c25-23(26)22(17-6-1-2-7-17)18-10-13-20(14-11-18)27-15-19-12-9-16-5-3-4-8-21(16)24-19/h3-5,8-14,17,22H,1-2,6-7,15H2,(H,25,26)/t22-/m1/s1

Clave InChI

ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bay-X-1005 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP).
Bay-X-1005 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Bay-X-1005 inhibits A23187-induced LTB4 production in human leucocytes with an IC50 value of 220 nM, and blocks IgE mediated airway contractions.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Inhibition of 5-LO activating protein (FLAP) activity decreases proteinuria in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats.
José M Valdivielso et al.
Advances in experimental medicine and biology, 507, 79-83 (2003-04-01)
Simon Gompertz et al.
Chest, 122(1), 289-294 (2002-07-13)
Patients with COPD classically have neutrophilic bronchial inflammation and raised airway concentrations of the neutrophil chemoattractant leukotriene B(4) (LTB(4)). A small phase II trial was conducted to assess the effects of a leukotriene synthesis inhibitor on bronchial inflammation in patients
P Roger et al.
Mediators of inflammation, 10(1), 33-36 (2001-04-28)
Increased secretion of mucus is a hallmark of many respiratory diseases and contributes significantly to the airflow limitation experienced by many patients. While the current pharmacological approach to reducing mucus and sputum production in patients is limited, clinical studies have
R Müller-Peddinghaus
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 48(4), 529-536 (1998-01-28)
Leukotrienes have been identified in various pathophysiologies. The leukotrienes LTB4 and LTC4 are assigned to inflammation. 5-lipoxygenase inhibitors which inhibit the synthesis of LTA4 being the precursor of both LTB4 and LTC4 appear to have only a limited antiinflammatory potential.
Esther Titos et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 17(12), 1745-1747 (2003-09-06)
The existence of an increased number of Kupffer cells is recognized as critical in the initiation of the inflammatory cascade leading to liver fibrosis. Because 5-lipoxygenase (5-LO) is a key regulator of cell growth and survival, in the current investigation

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