SBR00002
Arzanol
from Helichrysum italicum, ≥98%
Sinónimos:
3-[[3-Acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]methyl]-6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-pyran-2-one
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About This Item
Productos recomendados
origen biológico
Helichrysum italicum
Nivel de calidad
Ensayo
≥98%
Formulario
powder
aplicaciones
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
OC1=C(CC2=C(O)C(C)=C(CC)OC2=O)C(O)=C(C(C)=O)C(O)=C1CC=C(C)C
InChI
1S/C22H26O7/c1-6-16-11(4)18(24)15(22(28)29-16)9-14-19(25)13(8-7-10(2)3)20(26)17(12(5)23)21(14)27/h7,24-27H,6,8-9H2,1-5H3
Clave InChI
ZOIAPLVBZQQHCG-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
Aplicación
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Arzanol inhibits the activation of inflammatory transcription factor NFκB, HIV replication in T cells, releases of IL-1β, IL-6, IL-8, and TNF-α,and biosynthesis of PGE2 by potentially inhibiting the mPGES-1 enzyme.
Arzanol inhibits the activation of inflammatory transcription factor nuclear factor-KB (NF-KB), human immunodeficiency virus (HIV) replication in T cells, releases of interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, and tumor necrosis factor (TNF)-α and biosynthesis of prostaglandin E2 (PGE2) by potentially inhibiting the mPGES-1 enzyme.[4] It also possesses antioxidant and cytotoxic activity.[2]
Reconstitución
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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