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SAB4503626

Sigma-Aldrich

Anti-EFTUD2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

116 kDa, 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, KIAA0031, SNRP116, U5 snRNP- specific protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 109 kDa

reactividad de especies

human, mouse

concentración

~1 mg/mL

técnicas

ELISA: 1:40000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Nº de acceso NCBI

Q15029

Nº de acceso UniProt

Q15029

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... EFTUD2(9343)

Descripción general

Anti-EFTUD2 Antibody detects endogenous levels of total EFTUD2 protein.
EFTUD2 (Elongation factor Tu GTP binding domain containing 2) is a member of the U5 small nuclear ribonucleoprotein particle (snRNP) located on chromosome region 17q21.31. It encodes a small GTPase (116kDa) component of the major spliceosome. It consists of a GTP-binding domain and several other conserved domains homologous to the translational elongation factor EF-2. Its N-terminal domain has an acidic domain.

Inmunógeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human EFTUD2.

Immunogen Range: 321-370

Aplicación

Anti-EFTUD2 antibody produced in rabbit is suitable for immunohistochemistry and western blot.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

EFTUD2 (Elongation factor Tu GTP binding domain containing 2) acts as a component of the spliceosome complex during translocation of mRNA on the ribosome. It produces mature mRNAs by binding to GTP during the processing of precursor mRNAs. Haploinsufficient genetic mutation in EFTUD2 causes a sporadic malformation syndrome, mandibulofacial dysostosis with microcephaly (MFDM), characterized with severe craniofacial abnormalities, microcephaly, growth delay, hearing loss, cleft palate, choanal atresia and dysmorphic features.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Human mutation, 35(4), 478-485 (2014-01-29)
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T Achsel et al.
Molecular and cellular biology, 18(11), 6756-6766 (1998-10-17)
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S K Gandomi et al.
Clinical genetics, 87(1), 80-84 (2013-11-26)
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