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Merck

P201

R(−)-PD 128,908 hydrochloride

>97%, solid

Sinónimos:

R(–)-(4aS,10bS)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano-[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H19NO3 · HCl
Peso molecular:
285.77
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24898264
MDL number:
MFCD00210210

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assay

>97%

form

solid

optical activity

[α]21/D −67.2°, c = 0.1 in methanol(lit.)

color

white

solubility

ethanol: >10 mg/mL, DMSO: 18 mg/mL, H2O: 9 mg/mL

SMILES string

Cl[H].CCCN1CCO[C@H]2[C@H]1COc3ccc(O)cc23

InChI

1S/C14H19NO3.ClH/c1-2-5-15-6-7-17-14-11-8-10(16)3-4-13(11)18-9-12(14)15;/h3-4,8,12,14,16H,2,5-7,9H2,1H3;1H/t12-,14-;/m1./s1

InChI key

DCFXOTRONMKUJB-QMDUSEKHSA-N

Biochem/physiol Actions

Selective D3 dopamine receptor agonist; less active enantiomer of S(+)-PD 128,907 hydrochloride.

Legal Information

Manufactured and sold with the permission of Warner-Lambert Company.

Disclaimer

Light sensitive.

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands.
Acri, et al.
European Journal of Pharmacology, 281 (1995)
F Sautel et al.
Neuroreport, 6(2), 329-332 (1995-01-26)
The functional potency of a series of dopamine agonists for increasing mitogenesis, measured by incorporation of [3H]thymidine, was established in transfected cell lines expressing human D2 or D3 receptors. The functional selectivity of agonists markedly differs from their binding selectivity.
H A DeWald et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 445-450 (1990-01-01)
The dopamine agonist profile of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol (16a) and its enantiomers (16b-c) was examined. Racemic 16a exhibited moderate affinity for the dopamine (DA) D2 receptor labeled with the DA antagonist ligand [3H]haloperidol and moderate in vivo activity; it attenuated gamma-butyrolactone-stimulated
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
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