Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

N8143

Sigma-Aldrich

Neocarradodecaose 41,43,45,47,49,411-hexasulfate hexasodium salt

≥95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C72H104O73S6Na6
Número de CAS:
133628-77-0
Peso molecular:
2467.88
Número MDL:
MFCD00133661
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
329818679

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H]3CO[C@H]([C@H]2O)[C@H]3O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]5O[C@@H]6CO[C@H]([C@H]5O)[C@H]6O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]8O[C@@H]9CO[C@H]([C@H]8O)[C@H]9O[C@@H]%10O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]%11O[C@@H]%12CO[C@H]([C@H]%11O)[C@H]%12O[C@@H]%13O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]%14O[C@@H]%15CO[C@H]([C@H]%14O)[C@H]%15O[C@@H]%16O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]%17O[C@@H]%18CO[C@@H]([C@H]%18O)[C@H]%17O)[C@H]%16O)[C@H]%13O)[C@H]%10O)[C@H]7O)[C@H]4O)[C@H]1OS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C72H110O73S6.6Na/c73-1-13-43(140-146(93,94)95)55(26(80)61(92)117-13)134-63-28(82)50-38(20(124-63)8-112-50)129-69-34(88)57(45(15(3-75)119-69)142-148(99,100)101)136-65-30(84)52-40(22(126-65)10-114-52)131-71-36(90)59(47(17(5-77)121-71)144-150(105,106)107)138-67-32(86)54-42(24(128-67)12-116-54)133-72-37(91)60(48(18(6-78)122-72)145-151(108,109)110)139-66-31(85)53-41(23(127-66)11-115-53)132-70-35(89)58(46(16(4-76)120-70)143-149(102,103)104)137-64-29(83)51-39(21(125-64)9-113-51)130-68-33(87)56(44(14(2-74)118-68)141-147(96,97)98)135-62-27(81)49-25(79)19(123-62)7-111-49;;;;;;/h13-92H,1-12H2,(H,93,94,95)(H,96,97,98)(H,99,100,101)(H,102,103,104)(H,105,106,107)(H,108,109,110);;;;;;/q;6*+1/p-6/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25+,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68+,69+,70+,71+,72+;;;;;;/m1....../s1

Clave InChI

YWSHUIVBCLNTEM-GGOYDXLKSA-H

Aplicación

Neocarradodecaose has been used in a study to assess ionization and mass spectrometry of sulfated neocarrabiose oligosaccharides. [1] It has also been used in a study to investigate ionic liquid matrixes optimized for MALDI-MS. [2]

Otras notas

Mixed anomers

Nota de preparación

Prepared enzymatically from κ-carrageenan.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
093H3372

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yuko Fukuyama et al.
Analytical chemistry, 80(6), 2171-2179 (2008-02-16)
1,1,3,3-tetramethylguanidium (TMG) salt of alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA) (G(2)CHCA) was reported by Tatiana et al. as a useful ionic liquid matrix (ILM) for sulfated oligosaccharides to suppress the loss of sulfate groups. However, the report mainly referred to positive ion spectra
Yuko Fukuyama et al.
Carbohydrate research, 337(17), 1553-1562 (2002-09-28)
Several commercial sulfated neocarrabiose oligosaccharides were analyzed by matrix-assisted ultraviolet laser-desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (UV-MALDI-TOF-MS). UV-MALDI-TOF-MS was carried out in the linear and reflectron modes and, as routine, in both the positive- and negative-ion modes. 2,5-Dihydroxybenzoic acid and nor-harmane
M W McLean et al.
European journal of biochemistry, 93(3), 553-558 (1979-02-01)
A kappa-carrageenase was isolated from the cell-free medium of cultured Pseudomonas carrageenovora. From dodecylsulphate/polyacrylamide gel electrophoresis, a single protein (identified as the kappa-carrageenase) was detected in the medium. Activity against nominal carrageenan types and inspection of the products indicate the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico