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Merck

M4264

Sigma-Aldrich

Morphiceptin hydrochloride

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

β-Casomorphin 1-4 amide, Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H35N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
521.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

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Ensayo

≥97% (HPLC)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(=O)N4CCCC4C(N)=O

InChI

1S/C28H35N5O5.ClH/c29-21(16-19-10-12-20(34)13-11-19)27(37)33-15-5-9-24(33)26(36)31-22(17-18-6-2-1-3-7-18)28(38)32-14-4-8-23(32)25(30)35;/h1-3,6-7,10-13,21-24,34H,4-5,8-9,14-17,29H2,(H2,30,35)(H,31,36);1H

Clave InChI

ARSDMYCQCLQDBN-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Agonist for μ opioid receptors

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jakub Fichna et al.
Biochemical pharmacology, 69(1), 179-185 (2004-12-14)
In the present study we investigated and compared the in vivo analgesia of centrally administered endomorphin-2 and morphiceptin, and their analogs modified in position 3. Two series of analogs were synthesized by introducing unnatural aromatic amino acids in the D
Jakub Fichna et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 317(3), 1150-1154 (2006-02-25)
A functional assay, based on aequorin-derived luminescence triggered by receptor-mediated changes in intracellular calcium levels, was used to examine relative potency and efficacy of the mu-opioid agonists endomorphin-1, endomorphin-2, morphiceptin, and their position 3-substituted analogs, as well as the delta-agonist
K S Rózsa et al.
General pharmacology, 27(8), 1337-1345 (1996-12-01)
1. The interaction between GABA and opioid peptides (met-enkephalin and morphiceptin) was studied on the identified, isolated and internally perfused neurons of Lymnaea stagnalis L. (Gastropoda, Basommatophora). 2. GABA (10(-7)-10(-5)M) activated a Cl-dependent inward current with about -20 mV equilibrium
Toru Ota et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6112-6116 (2005-07-21)
Morphiceptin (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH(2)), tetrapeptide, was synthesized using dipeptidyl aminopeptidase IV (DP IV, EC 3.4.14.5) derived from Aspergillus oryzae RIB 915 as a catalyst. Tyr-Pro-OEt was incubated with Phe-Pro-NH(2) in the presence of DP IV under various conditions of temperature, concentrations of
Anna Janecka et al.
Biochemical pharmacology, 71(1-2), 188-195 (2005-11-18)
Cyclic analogs of the opioid peptides endomorphin-2 and morphiceptin of the type Tyr-X-Phe-Phe-Y-NH2 and Tyr-X-Phe-D-Pro-Y-NH2 (X = Lys or Asp and Y = Lys or Asp), respectively, were synthesized in order to test their structure-activity relationships. Antinociceptive activity of the

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