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Merck

L9037

Sigma-Aldrich

L-Lisina monohydrate

98.5-101.5% dry basis, suitable for cell culture, BioReagent, non-animal source

Sinónimos:

L-Lysine hydrate (1:1), Lysine monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H14N2O2 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
164.20
Beilstein/REAXYS Number:
4349963
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Lisina monohydrate, BioReagent, suitable for cell culture, from non-animal source

biological source

non-animal source

product line

BioReagent

assay

98.5-101.5% dry basis

form

crystalline powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

color

white

mp

215 °C

solubility

H2O: soluble

SMILES string

[H]O[H].NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.H2O/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H2/t5-;/m0./s1

InChI key

HZRUTVAFDWTKGD-JEDNCBNOSA-N

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General description

La L-lisina es un aminoácido con una cadena lateral básica y es de naturaleza anfipática. Tiene un grupo alquilamino protonado y está completamente protonado a pH fisiológico. La L-lisina participa principalmente en las interacciones electrostáticas de las proteínas.

Application

El monohidratado de L- lisina se ha utilizado en:
  • el método SILAC (marcaje de isótopos estables por aminoácidos en cultivo celular)
  • el medio sintético completo (C) para cribado de selección positiva de células de levadura
  • el medio de crecimiento para células

Biochem/physiol Actions

La L- lisina es un aminoácido proteinogénico α esencial utilizado en una amplia variedad de aplicaciones, por ejemplo, como suplemento de origen no animal en los medios de cultivo, sustrato de enzimas como la L-lisina oxidasa (EC 1.4.3.14), componente de los polímeros de poli-lisina y sustrato para los estudios de los mecanismos de oxidación y glucación.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) is a simple, robust, yet powerful approach in mass spectrometry (MS)-based quantitative proteomics. SILAC labels cellular proteomes through normal metabolic processes, incorporating non-radioactive, stable isotope-containing amino acids in newly synthesized
Daniel Kalb et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(10), 1426-1430 (2015-05-13)
L-α-Aminoadipic acid reductases catalyze the ATP- and NADPH-dependent reduction of L-α-aminoadipic acid to the corresponding 6-semialdehyde during fungal L-lysine biosynthesis. These reductases resemble peptide synthetases with regard to their multidomain composition but feature a unique domain of elusive function--now referred
W L McKeehan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 73(6), 2023-2027 (1976-06-01)
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