I1006
1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose
≥98% (TLC)
Sinónimos:
Monoacetone glucose
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H16O6
Número de CAS:
Peso molecular:
220.22
Beilstein:
82670
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
≥98% (TLC)
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
CC1(C)O[C@H]2O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@H]2O1
InChI
1S/C9H16O6/c1-9(2)14-7-5(12)6(4(11)3-10)13-8(7)15-9/h4-8,10-12H,3H2,1-2H3/t4-,5+,6-,7-,8-/m1/s1
Clave InChI
BGGCXQKYCBBHAH-OZRXBMAMSA-N
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sustituido por
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Eunsook S Jin et al.
Analytical biochemistry, 327(2), 149-155 (2004-03-31)
A triple-tracer method was developed to provide absolute fluxes contributing to endogenous glucose production and hepatic tricarboxylic acid (TCA) cycle fluxes in 24-h-fasted rats by (2)H and (13)C nuclear magnetic resonance (NMR) analysis of a single glucose derivative. A primed
Takashi Kobayashi et al.
Biotechnology letters, 32(11), 1679-1684 (2010-06-25)
In order to synthesize a sugar ester at high concentration, 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (IpGlc), which is one of the sugar acetals and is more hydrophobic than unmodified glucose, was esterified with palmitic acid at 40°C using immobilized lipase from Candida antarctica in
Eunsook S Jin et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 288(4), E654-E662 (2004-11-25)
The metabolic mechanism of hepatic glucose overproduction was investigated in 3,3'-5-triiodo-l-thyronine (T3)-treated rats and Zucker diabetic fatty (ZDF) rats (fa/fa) after a 24-h fast. 2H2O and [U-13C3]propionate were administered intraperitoneally, and [3,4-13C2]glucose was administered as a primed infusion for 90
Fermentation of 1,2-O-iso-propylidene-D-glucofuranose ("monoacetone glucose") by anaerobic bacteria.
S H Cmelik
Zentralblatt fur Bakteriologie. 1. Abt. Originale. A: Medizinische Mikrobiologie, Infektionskrankheiten und Parasitologie, 247(4), 495-501 (1980-01-01)
Various species of Clostridium, Bacteroides, Propionibacterium and Eubacterium were incubated in a 1% solution of 1,2-O-iso-propylidene-D-glucofuranose in a peptone-yeast-extract (PY) medium according to the VPI-technique. The volatile and non volatile acids were investigated by gas-liquid chromatography. All microorganisms showed a
Aifric O'Sullivan et al.
Molecular nutrition & food research, 55(7), 1018-1025 (2011-04-27)
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