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Merck

H5270

Sigma-Aldrich

Hydrocortisone 17-butyrate

Sinónimos:

11β,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 17-butyrate, Cortisol 17-butyrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H36O6
Número de CAS:
Peso molecular:
432.55
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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solid

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cadena SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(OC(=O)CCC)C(=O)CO

InChI

1S/C25H36O6/c1-4-5-21(30)31-25(20(29)14-26)11-9-18-17-7-6-15-12-16(27)8-10-23(15,2)22(17)19(28)13-24(18,25)3/h12,17-19,22,26,28H,4-11,13-14H2,1-3H3/t17-,18-,19-,22+,23-,24-,25-/m0/s1

Clave InChI

BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N

Información sobre el gen

human ... NR3C1(2908)

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Aplicación

Hydrocortisone 17-butyrate may be used:
  • in the synthesis of hydrocortisone butyrate (HB)-loaded poly(d,l-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles[1]
  • as a topical corticosteroid (CS) to study its effects on keratinocyte proliferation in hyperproliferant keratinocytes (HaCaT) model[2]
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles (SLN)[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hydrocortisone 17-butyrate is a corticosteroid[4] that acts as a dermocorticoid due to its application in dermatological therapy.[5] It exhibits therapeutic effects against vitiligo of the face and neck.[6]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Annesofie Faurschou et al.
Archives of dermatology, 144(5), 620-624 (2008-05-21)
To examine the effect of topical corticosteroid treatment on acute sunburn. Randomized, double-blind clinical trial. University dermatology department. Twenty healthy volunteers with Fitzpatrick skin types I (highly sensitive, always burns easily, tans minimally) through III (sun-sensitive skin, sometimes burns, slowly
Mari Paz Castanedo-Tardan et al.
Pediatric dermatology, 26(6), 739-743 (2010-03-05)
Upon ingestion, the artificial sweetener, aspartame is metabolized to formaldehyde in the body and has been reportedly associated with systemic contact dermatitis in patients exquisitely sensitive to formaldehyde. We present a case of a 9-year-old Caucasian boy with a history
Dina Vind-Kezunovic et al.
Contact dermatitis, 64(6), 325-329 (2011-04-05)
Corticosteroids are used to treat dermatoses, including allergic contact dermatitis, but can also cause contact allergy. The frequency of corticosteroid allergy varies between studies and is influenced by treatment traditions and availability. To estimate the prevalence of tixocortol-21-pivalate, budesonide and
Joseph F Fowler et al.
Cutis, 75(2), 125-131 (2005-03-19)
This multicenter, randomized, double-blind clinical trial involving 89 subjects (86 with chronic hand dermatitis and 3 with atopic dermatitis) compared the safety, efficacy, and cosmetic acceptability of 4 medium-potency topical corticosteroid products: hydrocortisone butyrate (HB) 0.1% cream (Locoid Lipocream), fluticasone
C De Waure et al.
Giornale italiano di dermatologia e venereologia : organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia, 148(5), 471-477 (2013-09-06)
This study assesses the efficacy of a new non steroid anti-inflammatory product in comparison to Hydrocortisone Butyrate 0.1% Cream in healing eczematous dermatitis. A bilateral controlled randomized pilot study was conducted in Italian adults affected by eczema with at least

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