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G0544

Sigma-Aldrich

GR 103691

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

4′-Acetyl-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide

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10 MG
US$ 261,00

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Fecha estimada de envío23 de mayo de 2025

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H35N3O3
Número de CAS:
162408-66-4
Peso molecular:
485.62
Número MDL:
MFCD00936840
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24724488
NACRES:
NA.77

US$ 261,00

Fecha estimada de envío23 de mayo de 2025

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

color

white

solubilidad

DMSO: soluble >5 mg/mL at 60 °C

emisor

GlaxoSmithKline

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccccc1N2CCN(CCCCNC(=O)c3ccc(cc3)-c4ccc(cc4)C(C)=O)CC2

InChI

1S/C30H35N3O3/c1-23(34)24-9-11-25(12-10-24)26-13-15-27(16-14-26)30(35)31-17-5-6-18-32-19-21-33(22-20-32)28-7-3-4-8-29(28)36-2/h3-4,7-16H,5-6,17-22H2,1-2H3,(H,31,35)

Clave InChI

JARNORYOPMINDY-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Htr1a(24473)

Aplicación

GR 103691 has been used as a D3 receptor antagonist to test its:
  • inducing effect on prepulse inhibition (PPI)[1]
  • suppressive effect of motor behavior in rats[2]
  • inhibitory effect on chemotaxis in newly excysted juvenile C. sinensis (CsNEJs)[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

D3 dopamine receptor antagonist.
GR 103691 increases the monosynaptic “stretch” reflex (MSR) amplitude in mice by its potent D3 receptor antagonist functionality.[4] It inhibits the PD 128,907 mediated γ-aminobutyric acid (GABA) release.[5]

Características y beneficios

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Información legal

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
089K4614V
089K4614
053K4608
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Shunyu Li et al.
PLoS neglected tropical diseases, 13(8), e0007573-e0007573 (2019-08-14)
The metacercariae of the Clonorchis sinensis liver fluke excyst in the duodenum of mammalian hosts, and the newly excysted juveniles (CsNEJs) migrate along the bile duct via bile chemotaxis. Cholic acid is a major component of bile that induces this
Suhail Kasim et al.
Developmental neuroscience, 28(6), 505-517 (2006-10-10)
In rodents, activation of L-type calcium channels with +/-BayK 8644 causes an unusual behavioral syndrome that includes dystonia and self-biting. Prior studies have linked both of these behaviors to dysfunction of dopaminergic transmission in the striatum. The current studies were
Refugio Cruz-Trujillo et al.
Neuropharmacology, 67, 370-378 (2012-12-15)
The firing rate of substantia nigra reticulata (SNr) neurons is modulated by GABA release from striatonigral and pallidonigral projections. This release is, in turn, modulated by dopamine acting on dopamine D1 receptors at striatonigral terminals and D4 receptors at pallidonigral
Roberto Frau et al.
Psychoneuroendocrinology, 63, 59-67 (2015-09-29)
Neurosteroids exert diverse modulatory actions on dopamine neurotransmission and signaling. We previously documented that the enzyme 5α-reductase, which catalyzes the main rate-limiting step in neurosteroid synthesis, is required for the behavioral responses of Sprague-Dawley rats to non-selective dopaminergic agonists, such
Stefan Clemens et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 24(50), 11337-11345 (2004-12-17)
Descending monoaminergic systems modulate spinal cord function, yet spinal dopaminergic actions are poorly understood. Using the in vitro lumbar cord, we studied the effects of dopamine and D2-like receptor ligands on spinal reflexes in wild-type (WT) and D3-receptor knock-out mice

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