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Merck

F4303

Sigma-Aldrich

Fiduxosin hydrochloride

>98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(3-[4-((3aR,9bR)-cis-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-[1]-benzopyrano[3,4-c]Pyrrol-2-yl)butyl]-8-phenyl-pyrazino-[2′,3′:4,5]thieno [3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H29N5O4S · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
592.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

>98% (HPLC)

Formulario

solid

color

white

solubilidad

DMSO: soluble 10 mg/mL
H2O: insoluble

cadena SMILES

Cl[H].[H][C@@]12COc3cccc(OC)c3[C@]1([H])CN(CCCCN4C(=O)Nc5c(sc6ncc(nc56)-c7ccccc7)C4=O)C2

InChI

1S/C30H29N5O4S.ClH/c1-38-22-10-7-11-23-24(22)20-16-34(15-19(20)17-39-23)12-5-6-13-35-29(36)27-25(33-30(35)37)26-28(40-27)31-14-21(32-26)18-8-3-2-4-9-18;/h2-4,7-11,14,19-20H,5-6,12-13,15-17H2,1H3,(H,33,37);1H/t19-,20-;/m1./s1

Clave InChI

OFPMGRPQOZABPO-GZJHNZOKSA-N

Información sobre el gen

Acciones bioquímicas o fisiológicas

α1-Adrenoceptor antagonist.

Características y beneficios

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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