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Merck

F3771

Sigma-Aldrich

Fumonisin B2 from Fusarium moniliforme

sphingosine N-acyltransferase inhibitor

Sinónimos:

FB2, Fumonisin B2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H59NO14
Número de CAS:
Peso molecular:
705.83
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

US$ 692,00


Fecha estimada de envío29 de mayo de 2025


origen biológico

Fusarium sp. (Fusarium moniliforme)

Ensayo

≥96% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCC(C)C(OC(=O)CC(CC(O)=O)C(O)=O)C(CC(C)CCCCCCC(O)CC(O)C(C)N)OC(=O)CC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C34H59NO14/c1-5-6-12-21(3)32(49-31(43)18-24(34(46)47)16-29(40)41)27(48-30(42)17-23(33(44)45)15-28(38)39)14-20(2)11-9-7-8-10-13-25(36)19-26(37)22(4)35/h20-27,32,36-37H,5-19,35H2,1-4H3,(H,38,39)(H,40,41)(H,44,45)(H,46,47)

Clave InChI

UXDPXZQHTDAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Fumonisin B2 (FB2) is a diester of tricarballylic acid and polyhydric alcohols.[1]. Fumonisins B2 (FB2) does not have one or more hydroxyl groups at the C5 or C10 positions.[2]
Mycotoxin originally isolated from Fusarium sp, which grows on corn. Produces neural tube defects and craniofacial abnormalities in fetuses. Many strains of Aspergillus niger growing naturally on grapes are capable of producing fumonisin B2, so it is now a concern for human consumption of grapes, raisins, and wine.

Aplicación

Fumonisin B2 (FB2) from Fusarium moniliforme has been used:
  • as a standard for the detection of FB2 by high performance liquid chromatography (HPLC) in corn based food products[1][3]
  • used as standard in the determination of fumonisin B1 and B2 in corn and corn-based products by high-performance liquid chromatography[3]
  • as a standard in the determination of mycotoxins by HPLC[4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of sphingosine N-acyltransferase. Blocks the formation of ceramide from sphingosine.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Selected mycotoxins affecting animal and human health
Handbook of Toxicologic Pathology, 699 (2002)
Determination of fumonisin B1 and B2 in corn and corn-based products in Turkey by high-performance liquid chromatography
OMURTAG GZ
Journal of Food Protection, 64, 1072-1075 (2001)
Zearalenone, deoxynivalenol and fumonisins in mixed-feed for laying hens
Martins HM, et al.
Mycotoxin Research, 22(4), 206-210 (2006)
Fumonisins and deoxynivalenol in corn-based food products in Portugal
Martins HM, et al.
Food And Chemical Toxicology, 46(7), 2585-2587 (2008)
Pranitha Dawlal et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 36(2), 296-307 (2019-01-25)
Consumption of fumonisin-contaminated foods has a negative influence on the health of humans (carcinogen; oesophageal cancer in Eastern Cape in South Africa). Lactic acid bacteria (LAB) have emerged as a promising natural detoxification agent against mycotoxins. The aim of this

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