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EHU225871

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UGT1A1

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20 μG
US$ 534,00
50 μG
US$ 918,00

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

US$ 534,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES

Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).

descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GGTTTTTGTTGGTGGAATCAACTGCCTTCACCAAAATCCACTATCCCAGGAATTTGAAGCCTACATTAATGCTTCTGGAGAACATGGAATTGTGGTTTTCTCTTTGGGATCAATGGTCTCAGAAATTCCAGAGAAGAAAGCTATGGCAATTGCTGATGCTTTGGGCAAAATCCCTCAGACAGTCCTGTGGCGGTACACTGGAACCCGACCATCGAATCTTGCGAACAACACGATACTTGTTAAGTGGCTACCCCAAAACGATCTGCTTGGTCACCCGATGACCCGTGCCTTTATCACCCATGCTGGTTCCCATGGTGTTTATGAAAGCATATGCAATGGCGTTCCCATGGTGATGATGCCCTTGTTTGGTGATCAGATGGACAATGCAAAGCGCATGGAGACTAAGGGAGCTGGAGTGACCCTGAATGTTCTGGAAATGACTTCTGAAGATTTAGAAAATGCTCTAAAAGCAGTCATCAATGACAAAAGTTACAAGGAGAACATCATGCGC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S C Williamson et al.
British journal of cancer, 109(4), 950-956 (2013-07-25)
Evidence increasingly supports that prostate cancer is initiated by the malignant transformation of stem cells (SCs). Furthermore, many SC-signalling pathways are shown to be shared in prostate cancer. Therefore, we planned transcriptome characterisation of adult prostate SCs as a strategy
Huiying Liu et al.
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β-lapachone (β-lap), an quinone oxidoreductase 1 (NQO1) targeting antitumor drug candidate in phase II clinical trials, is metabolically eliminated via NQO1 mediated quinone reduction and subsequent UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) catalyzed glucuronidation. This study intends to explore the inner link between the

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