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EHU158531

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human E2F6

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20 μG
US$ 534,00
50 μG
US$ 953,00

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Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).


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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

US$ 534,00


Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCAACTGATGGCATTTGAGAATTTATGTATCACTGAGTTTTTTGGGAATATCTTCGTGGAGAATTACGCATCAAATTTGATTCTCAGAGCAATAAATTATCCATGAAGTGCTCTCGTTCTCAGTAGCGGCATCATGGCCAGTAGTGTCTTTGAGGAGTTCACCACTTAGATTACTGAGTAATTGTGGTTTCCACATTTGAAAACAACTCCTTTTATAATTATTCACTGCTTTTTGTCAGTGAAATAGACATCTTGCCTCCTGAAGTAGCTTCATCACAGAGTGTCATGAAGACAGACAGTCAGGCTGAAATGGACAGTTCTTTGTGGACTCTACCCTTCCCTTCAAGGAGTATGTCATATATCACAAAAGAAATTGCCTTACACTGGTTCATGTTTGCAGTT

Ensembl | human accession no.

NCBI accession no.

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

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Not applicable

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Not applicable


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Brandon S Sheffield et al.
The American journal of surgical pathology, 39(7), 977-982 (2015-01-31)
A variety of immunohistochemical (IHC) stains have been proposed to mark either benign or malignant mesothelial proliferations. Loss of the p16 tumor suppressor (CDKN2A), through homozygous deletions of 9p21, is a good marker of mesotheliomas but lacks sensitivity. Recent reports
Betheney R Pennycook et al.
Nature communications, 11(1), 3503-3503 (2020-07-16)
DNA replication timing is tightly regulated during S-phase. S-phase length is determined by DNA synthesis rate, which depends on the number of active replication forks and their velocity. Here, we show that E2F-dependent transcription, through E2F6, determines the replication capacity

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