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EHU061321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DYRK1A

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GGCCAGGGAGACGATTCTAGTCATAAGAAGGAACGGAAGGTTTACAATGATGGTTATGATGATGATAACTATGATTATATTGTAAAAAACGGAGAAAAGTGGATGGATCGTTACGAAATTGACTCCTTGATAGGCAAAGGTTCCTTTGGACAGGTTGTAAAGGCATATGATCGTGTGGAGCAAGAATGGGTTGCCATTAAAATAATAAAGAACAAGAAGGCTTTTCTGAATCAAGCACAGATAGAAGTGCGACTTCTTGAGCTCATGAACAAACATGACACTGAAATGAAATACTACATAGTGCATTTGAAACGCCACTTTATGTTTCGAAACCATCTCTGTTTAGTTTTTGAAATGCTGTCCTACAACCTCTATGACTTGCTGAGAAACACCAATTTCCGAGGGGTCTCTTTGAACCTAACACGAAAGTTTGCGCAACAGATGTGCACTGCACTGCTTTTCCTTGCGACTCCAGAACT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000157540

NCBI accession no.

NM_130436

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... DYRK1A(1859) , DYRK1A(1859)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Yangling Li et al.
Cancer biology & medicine, 17(2), 387-400 (2020-06-27)
Objective: Mcl-1 overexpression confers acquired resistance to Bcl-2 inhibitors in non-small cell lung cancer (NSCLC), but no direct Mcl-1 inhibitor is currently available for clinical use. Thus, novel therapeutic strategies are urgently needed to target Mcl-1 and sensitize the anti-NSCLC
Mei Lu et al.
Experimental gerontology, 125, 110659-110659 (2019-07-16)
In this study, we aimed to investigate the role of dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 1A (DYRK1A), which is one of the most important regulators of Alzheimer's disease development, in islet β cell dysfunction and apoptosis. We found significantly increased expression

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