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EHU060021

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human REEP1

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20 μG
US$ 534,00
50 μG
US$ 953,00

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Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).


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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

US$ 534,00


Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TTTCTGGCAAAATGTGTTTACGTATCTGACAAGTTGTACATTTGTGTATGAACTGACATAAAATGTGAAAGCCTGTAAGTGTACATGTAGTGGTGTGGTGTTCTGTCTAGAGGATACAACTGAATGTTTTTAATTTGCTGACTTACAGACACAGGCTGTTTACAAAATGCTAGCTGGAAAGTCTGTAATGTTCATGTCATAACTTTTAGTTAATTGCCATTGAGCACCTGTTCTGAGGAGGTGAGATGTGGACTTGTGCTTATAAACTGGAGAGTTTAGTCATAATCCCTCCTGGCTTTGTGTGAATAGCTTGCTCACTTTGCTGGCCTTTGAAATGTGTTCTCCGTGATAAGCTATCCATGTGTTTGTGATAAGAGTGCTTGTCAACCATGACCATCTTTGAGCCTTCCTAGTCCTCCA

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Julie Lavie et al.
Human molecular genetics, 26(4), 674-685 (2016-12-23)
Hereditary spastic paraplegia, SPG31, is a rare neurological disorder caused by mutations in REEP1 gene encoding the microtubule-interacting protein, REEP1. The mechanism by which REEP1-dependent processes are linked with the disease is unclear. REEP1 regulates the morphology and trafficking of

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