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EHU022171

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human EDAR

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20 μG
US$ 534,00
50 μG
US$ 953,00

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

US$ 534,00


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descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCCCACAAAGAACTCTCAGGCCAAGGACACCTGGCCACTGCCCTGATCATTGCAATGTCCACCATCTTCATCATGGCCATCGCCATCGTCCTCATCATCATGTTCTACATCCTGAAGACAAAGCCCTCTGCCCCAGCCTGTTGCACCAGCCACCCGGGGAAGAGCGTGGAGGCCCAAGTGAGCAAGGACGAGGAGAAGAAAGAGGCCCCAGACAACGTGGTGATGTTCTCCGAGAAGGATGAATTTGAGAAGCTGACAGCAACTCCAGCAAAGCCCACCAAGAGCGAGAACGATGCCTCATCCGAGAATGAGCAGCTGCTGAGCCGGAGCGTCGACAGTGATGAGGAGCCCGCCCCTGACAAGCAGGGCTCCCCGGAGCTGTGCCTGCTGTCGCTGGTTCACCTGGCCAGGGAGAAGTCTGCCACCAGCAACAAGTCAGCCGGGATTCAAAGCCGGAGGAAAAAGATCCTCGATGTGTATGCCAACGTGTGTGGAGT

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Bin Wang et al.
Experimental cell research, 395(1), 112170-112170 (2020-07-20)
Colorectal cancer is the second leading cause of cancer mortality worldwide with poor prognosis and high recurrence. Aberrant Wnt/β-catenin signaling promotes oncogenesis by transcriptional activation of c-Myc and its downstream signals. EDAR is characterized as an important effector of canonical
Nóra Belső et al.
Experimental cell research, 374(2), 290-303 (2018-12-12)
D-type cyclins are important regulatory proteins of the G1/S phase of the cell cycle however, their specific functions are only partially understood. We show that silencing of individual D-type cyclins has no effect on the proliferation and morphology of Immortalized

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