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D7033

Sigma-Aldrich

DL-threo-Dihydrosphingosine

≥98%

Sinónimos:

DL-threo-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H39NO2
Número de CAS:
73938-69-9
Peso molecular:
301.51
MDL number:
MFCD00792847
UNSPSC Code:
12352211
PubChem Substance ID:
24894073

assay

≥98%

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCC[C@@](O)([H])[C@@]([H])(N)CO

InChI

1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18-/m0/s1

InChI key

OTKJDMGTUTTYMP-ROUUACIJSA-N

Biochem/physiol Actions

Sphingosine kinase inhibitor.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H Tokuda et al.
Journal of cellular biochemistry, 72(2), 262-268 (1999-02-18)
In osteoblast-like MC3T3-E1 cells, we have recently reported that sphingosine 1-phosphate among sphingomyelin metabolites acts as a second messenger for tumor necrosis factor-alpha (TNF)-induced interleukin-6 (IL-6) synthesis. In the present study, we investigated the effect of extracellular sphingomyelinase on IL-6
G S Dbaibo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 92(5), 1347-1351 (1995-02-28)
Ceramide, a lipid mediator, has been most closely associated with antiproliferative activities. In this study, we examine the mechanism by which ceramide induces growth suppression and the role of the retinoblastoma gene product (Rb) in this process. Withdrawal of serum
O Kozawa et al.
Journal of cellular biochemistry, 70(3), 338-345 (1998-08-26)
We previously reported that prostaglandin (PG)E1 and PGF2alpha induce the synthesis of interleukin-6 (IL-6) via activation of protein kinase (PK)A and PKC, respectively, in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. In addition, we have shown that basic fibroblast growth factor (bFGF) elicits IL-6

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