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Merck

D5294

Sigma-Aldrich

Dilazep dihydrochloride

powder

Sinónimos:

ASTA C 4898, Cormelian, N,N′-bis(3-[3,4,5-Trimethoxybenzoyloxy]propyl)homopiperazine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H44N2O10 · 2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
677.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Formulario

powder

Nivel de calidad

color

white

solubilidad

H2O: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

Clave InChI

VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

Descripción general

Dilazep comprises central cyclic diamine and phenyl rings connected via alkyl linkers.[1]

Aplicación

Dilazep dihydrochloride has been used in estrogen receptor (ERα) antagonistic assay.[2] It has also been used as an equilibrative nucleoside transporter inhibitor (ENT 1 and 2) in cancer cell lines.[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dilazep is a equilibrative nucleoside transporter 1 (ENTs) inhibitor.[1] It is an antianginal drug[2] and an effective coronary vasodilator.[4] Dilazep elicits anti-albuminuric effects and is an anti-platelet agent.[4] It is a potent adenosine uptake inhibitor and suppresses effects of ischemia.[5]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Characterization of drug-induced transcriptional modules: towards drug repositioning and functional understanding
Iskar M, et al.
Molecular Systems Biology, 9(1), 662-662 (2013)
A study on dilazep: I. Mechanism of anti-ischemic action of dilazep is not coronary vasodilation but decreased cardiac mechanical function in the isolated, working rat heart
Ehsanul Hoque AN, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 67(3), 225-232 (1995)
Daniel Krys et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(12), 13837-13851 (2019-10-12)
Elevated proliferation rates in cancer can be visualized with positron emission tomography (PET) using 3'-deoxy-3'-l-[18F]fluorothymidine ([18F]FLT). This study investigates whether [18F]FLT transport proteins are regulated through hypoxia. Expression and function of human equilibrative nucleoside transporter (hENT)-1, hENT2, and thymidine kinase
Effects of dilazep on coronary and systemic hemodynamics in humans
Marzilli M, et al.
American Heart Journal, 108(2), 276-285 (1984)
Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)

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