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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12F2N2O2 · xHCl · yH2O
Número CAS:
Peso molecular:
182.17 (anhydrous free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥97% (NMR)
Form:
solid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, solid, ≥97% (NMR)
Quality Segment
assay
≥97% (NMR)
form
solid
color
white
solubility
DMSO: >10 mg/mL, H2O: >10 mg/mL
SMILES string
O.Cl.NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O
InChI
1S/C6H12F2N2O2.ClH.H2O/c7-4(8)6(10,5(11)12)2-1-3-9;;/h4H,1-3,9-10H2,(H,11,12);1H;1H2
InChI key
FJPAMFNRCFEGSD-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... ODC1(4953)
General description
Difluoromethylornithine is a fluorinated ornithine analog, which acts as a rate-limiting enzyme of polyamine biosynthesis. It is used to treat female facial hirsutism and human African trypanosomiasis. Difluoromethylornithine functions as a chemopreventive and chemotherapeutic agent against neuroblastoma and colorectal cancer. It exhibits cytostatic effects on mammalian cells and tissues.
Application
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate has been used to reduce the effects of arginine on cell proliferation. It has also been used to investigate the effect of bisphenol A (BPA) on the migration of an established ovine trophectoderm (oTr1) cell line.
Biochem/physiol Actions
Difluoromethylornithine (Eflornithine) inhibits polyamine biosynthesis by the selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase (ODC). A chemoprotective agent that blocks angiogenesis.
Inhibits polyamine biosynthesis by selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase. Chemoprotective agent that blocks angiogenesis.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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