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B3563

Sigma-Aldrich

Bifonazole

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(p,α-Diphenylbenzyl)imidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H18N2
Número de CAS:
60628-96-8
Peso molecular:
310.39
Número CE:
262-336-6
Número MDL:
MFCD00865567
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329773219
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL

emisor

Bayer

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

c1ccc(cc1)C(c2ccc(cc2)-c3ccccc3)n4ccnc4

InChI

1S/C22H18N2/c1-3-7-18(8-4-1)19-11-13-21(14-12-19)22(24-16-15-23-17-24)20-9-5-2-6-10-20/h1-17,22H

Clave InChI

OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bifonazole is an imidazole-based anti-fungal agent with broad spectrum activity against many fungi, molds, yeast and some Gram-positive bacteria. Bifonazole inhibits ergosterol biosynthetic protein 28 and Cytochrome P450 2B4.
Bifonazole is used to treat several infections such as onychomycoses, otomycoses, erythrasma, psoriasis, sebopsoriasis, seborrhoeic dermatitis and rosacea.[1] Bifonazole is also used as an important drug to treat melanoma.[2]

Características y beneficios

This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
109K4709V
0000078747
0000071823
0000071824
0000048205

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Clotrimazole and bifonazole detach hexokinase from mitochondria of melanoma cells
Penso J and Beitner R
European Journal of Pharmacology, 342(1), 113-117 (1998)
Sai Hu et al.
International journal of molecular medicine, 47(5) (2021-03-12)
Radioresistance is the predominant cause for radiotherapy failure and disease progression, resulting in increased breast cancer‑associated mortality. Using gene expression signature analysis of the Library of Integrated Network‑Based Cellular Signatures (LINCS) and Gene Expression Omnibus (GEO), the aim of the
Di-Qing Luo et al.
Mycoses, 54(6), e780-e784 (2011-05-28)
Interdigital ulcer is an exceptionally rare condition while erosio interdigitalis blastomycetica is common for candidiasis. Four Chinese patients with Candida interdigital ulcers were reported. The exudates were examined directly and cultured for fungi. Skin biopsies were stained with haematoxylin-eosin and
P Ross Wilderman et al.
The FEBS journal, 279(9), 1607-1620 (2011-11-05)
Residues located outside the active site of cytochromes P450 2B have exhibited importance in ligand binding, structural stability and drug metabolism. However, contributions of non-active-site residues to the plasticity of these enzymes are not known. Thus, a systematic investigation was
Nehama Linder et al.
Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, 88(3), 201-204 (2009-12-17)
Neonatal limb reduction defects may be caused by exposure to an external agent. The azole derivatives are used in the treatment of systemic and dermal mycoses. Their relative teratogenic risk is still controversial. We describe two newborns with severe limb
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