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AV34891

Sigma-Aldrich

Anti-ZNF57 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-ZNF424, Anti-Zinc finger protein 57

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

64 kDa

reactividad de especies

human

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ZNF57(126295)

Descripción general

ZNF57 codes for a zinc finger protein. Genetic variations in ZNF57 may be a potential cause for Mendelian diseases such as hereditary deafness[1].
Rabbit Anti-ZNF57 antibody recognizes human ZNF57.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ZNF57

Aplicación

Rabbit Anti-ZNF57 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ZNF57 belongs to the krueppel C2H2-type zinc-finger protein family. It contains 13 C2H2-type zinc fingers and 1 KRAB domain. ZNF57 may be involved in transcriptional regulation.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FTLEEWALLDSAQRDLYRDVMLETFRNLASVDDGTQFKANGSVSLQDMYG

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Asli Sirmaci et al.
PloS one, 7(2), e32000-e32000 (2012-03-01)
Whole exome sequencing provides unprecedented opportunities to identify causative DNA variants in rare Mendelian disorders. Finding the responsible mutation via traditional methods in families with hearing loss is difficult due to a high degree of genetic heterogeneity. In this study

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