46041
Esterase basic kit
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About This Item
Número de CAS:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
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temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CCC4=O
InChI
1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
Clave InChI
QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N
Componentes
Composición:
01022 Esterasa Acetilcolina de Electrophorus electricus,1 mg
46062 Esterasa de Bacillus especies, 10 mg
46051 Esterasa de Bacillus stearothermophilus, 10 mg
46054 Esterasa de Bacillus thermoglucosidasius, 10 mg
46056 Esterasa de Cándida lipolitica, 50 mg
46059 Esterasa de Mucor miehei, 50 mg
46069 Esterasa de hígado de caballo, 50 mg
46071 Esterasa de Saccharomyces cerevisiae, 25 mg
46058 Esterasa de hígado de cerdo, 10 mg
46061 Esterasa de Thermoanaerobium brockii, 50 mg
01022 Esterasa Acetilcolina de Electrophorus electricus,1 mg
46062 Esterasa de Bacillus especies, 10 mg
46051 Esterasa de Bacillus stearothermophilus, 10 mg
46054 Esterasa de Bacillus thermoglucosidasius, 10 mg
46056 Esterasa de Cándida lipolitica, 50 mg
46059 Esterasa de Mucor miehei, 50 mg
46069 Esterasa de hígado de caballo, 50 mg
46071 Esterasa de Saccharomyces cerevisiae, 25 mg
46058 Esterasa de hígado de cerdo, 10 mg
46061 Esterasa de Thermoanaerobium brockii, 50 mg
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Resp. Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
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Jamie B Scaglione et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1309-1318 (2008-02-16)
Although the structural features of binding sites for neuroactive steroids on gamma-aminobutryic acid type A (GABA A) receptors are still largely unknown, structure-activity studies have established a pharmacophore for potent enhancement of GABA A receptor function by neuroactive steroids. This
Bryson W Katona et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(1), 107-113 (2007-04-17)
Allopregnanolone (1) and pregnanolone (2), steroids containing a 17beta-acetyl group, are potent enhancers of GABA (gamma-aminobutyric acid) action at GABAA receptors. Their effects are enantioselective with the non-naturally occurring enantiomers (ent-1 and ent-2) being less potent. Androsterone (3) and etiocholanolone
Jamie B Scaglione et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(15), 4595-4605 (2006-07-21)
Benz[f]indenes are tricyclic compounds with a linear 6-6-5 fused carbocyclic ring system. When properly substituted, benz[f]indenes can satisfy the pharmacophore requirements of the critical hydrogen-bond donor and acceptor groups found in neuroactive steroids that modulate gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptor function.
Edith Bellavance et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7488-7502 (2009-09-24)
17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17beta-HSD7) catalyzes the reduction of estrone (E(1)) into estradiol (E(2)) and of dihydrotestosterone (DHT) into 5alpha-androstane-3beta,17beta-diol (3beta-diol), therefore modulating the level of mitogenic estrogens and androgens in humans. By classical and parallel chemistry, we generated several
Hiroyuki Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(6), 1831-1841 (2008-03-01)
TGR5, a metabotropic receptor that is G-protein-coupled to the induction of adenylate cyclase, has been recognized as the molecular link connecting bile acids to the control of energy and glucose homeostasis. With the aim of disclosing novel selective modulators of
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