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36783

Supelco

Fluazifop-butyl

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H20F3NO4
Número de CAS:
69806-50-4
Peso molecular:
383.36
Número CE:
274-125-6
Número MDL:
MFCD00870330
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329755509
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

CCCCOC(=O)C(C)Oc1ccc(Oc2ccc(cn2)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H20F3NO4/c1-3-4-11-25-18(24)13(2)26-15-6-8-16(9-7-15)27-17-10-5-14(12-23-17)19(20,21)22/h5-10,12-13H,3-4,11H2,1-2H3

Clave InChI

VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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J M Rawlings et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 23(1), 93-100 (1994-07-01)
One important factor which may influence the extent and rate of percutaneous absorption is the dosing vehicle. The purpose of the experiments described was to compare the effect of dosing vehicles of different polarities on the absorption of two herbicides
N W Clark et al.
Archives of toxicology, 67(1), 44-48 (1993-01-01)
Enzyme mediated hydrolysis of fluazifop butyl has been measured with rat and human skin post-mitochondrial fractions. Rat skin had a ten times greater capacity to metabolise fluazifop butyl than human skin, but the enzyme affinities were similar. The post-mitochondrial fraction
J M Rawlings et al.
Human & experimental toxicology, 13(2), 123-129 (1994-02-01)
1. We have described and compared the use of two blood sampling techniques to measure the kinetics of fluazifop-butyl, a selective herbicide. Following intravenous administration of radiolabelled compound, blood samples were collected from female rats either by tail vein puncture
N W McCracken et al.
Biochemical pharmacology, 45(1), 31-36 (1993-01-07)
In the present study, the distribution and nature of esterases in the rat which hydrolysed fluazifop-butyl, carbaryl, paraoxon and phenylacetate were investigated. Vmax and Km values for the hydrolysis reactions were determined. Fluazifop-butyl was hydrolysed to fluazifop by rat liver
Robin J Blake et al.
Pest management science, 68(3), 412-421 (2011-10-06)
The selective graminicide fluazifop-P-butyl is used for the control of grass weeds in dicotyledonous crops, and commonly applied in amenity areas to reduce grass productivity and promote wildflower establishment. However, evidence suggests that fluazifop-P-butyl might also have phytotoxic effects on
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