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10810

Sigma-Aldrich

trans-β-Apo-8′-carotenal

≥96.0% (UV)

Sinónimos:

Apocarotenal

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H40O
Número de CAS:
1107-26-2
Peso molecular:
416.64
Beilstein:
2064131
Número CE:
214-171-6
Número MDL:
MFCD00042626
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
57646819
NACRES:
NA.79

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origen biológico

synthetic

Ensayo

≥96.0% (UV)

Formulario

powder

pérdida

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

mp

137-141 °C

solubilidad

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

Clave InChI

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

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Aplicación


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Otras notas

Internal standard in the detection of citrus carotenoids by reversed-phase HPLC[1].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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BCCL8842
BCCK9632
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Feng Liu et al.
Proteomics, 6(9), 2673-2692 (2006-04-06)
Hematopoietic stem cells are capable of self-renewal and differentiation into different hematopoietic lineages. To gain a comprehensive understanding of hematopoietic stem/progenitor cells, a systematic proteomic survey of human CD34+ cells collected from human umbilical cord blood was performed, in which
P Astorg et al.
Nutrition and cancer, 27(3), 245-249 (1997-01-01)
To determine whether carotenoids can modulate xenobiotic-metabolizing enzymes in mice, catalytic activities of several phase I and phase II enzymes have been measured in liver microsomes and cytosol of male Swiss mice fed diets containing beta-carotene, beta-apo-8'-carotenal, canthaxanthin, or astaxanthin
S Gradelet et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 26(9), 909-919 (1996-09-01)
1. The catalytic activities of several phase I and II xenobiotic-metabolizing enzymes and their immunochemical detection have been investigated in liver microsomes and cytosol of the male rat, which had been fed for 15 days with diets containing 300 mg/kg
H T Gordon et al.
Critical reviews in food science and nutrition, 18(1), 59-97 (1982-01-01)
The carotenoids are a chemically related group of pigments which occur widely and abundantly in nature. Fruits, vegetables and vegetable oils, dairy products, leaves, shrimp, lobster, the plumage of exotic birds, all contain carotenoids. Chemically, the carotenoids may be divided
Matthew K Fleshman et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(9), 4448-4454 (2011-03-23)
Muskmelons, both cantaloupe (Cucumis melo Reticulatus Group) and orange-fleshed honeydew (C. melo Inodorus Group), a cross between orange-fleshed cantaloupe and green-fleshed honeydew, are excellent sources of β-carotene. Although β-carotene from melon is an important dietary antioxidant and precursor of vitamin
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