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Merck

BCR306

1-Nitronaphthalene

BCR®, certified reference material

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10 MG
US$ 283,00

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
173.17
Beilstein:
1867714
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

US$ 283,00


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grado

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante / nombre comercial

JRC

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

304 °C (lit.)

mp

53-57 °C (lit.)

densidad

1.223 g/mL at 25 °C (lit.)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7NO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clave InChI

RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Nitronaphthalene, belonging to the class of nitrated-polycyclic aromatic hydrocarbons, is persistent in the environment. It is produced from direct sources such as diesel, gasoline exhaust and gas-phase reactions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with oxides of nitrogen.[1]

Nota de análisis

For more information please see:
BCR306

Información legal

BCR is a registered trademark of European Commission

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Flam. Sol. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Determination and comparison of nitrated-polycyclic aromatic hydrocarbons measured in air and diesel particulate reference materials
Bamford AH, et al.
Chemosphere, 50 (5), 575-587 (2003)
Bridget Boland et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 310(2), 546-554 (2004-04-15)
Studies in rodents have demonstrated the importance of cytochrome P450 monooxygenases in generating reactive metabolites that produce Clara cell injury. Pulmonary P450 activities in rodents are much higher than those in primates, raising the issue of relevance of rodent data
R C Paige et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 934-941 (2000-11-18)
To test whether exposure to ozone alters pulmonary cytochrome P450 monooxygenase-mediated metabolism of xenobiotics, rates of 1-nitronaphthalene (1-NN) metabolism were measured in microsomes prepared from trachea, intrapulmonary airways, and distal lung of rats exposed to filtered air (FA) or ozone
Robert M Healy et al.
Environmental science & technology, 46(21), 11813-11820 (2012-09-28)
The chemical composition of secondary organic aerosol (SOA) formed from the photolysis of 1-nitronaphthalene in a series of simulation chamber experiments has been investigated using an aerosol time-of-flight mass spectrometer (ATOFMS). The resulting SOA is characterized by the presence of
R C Paige et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 942-950 (2000-11-18)
Long-term exposure to the oxidant air pollutant ozone (O(3)) is associated with tolerance to the acute effects of oxidant injury. To test whether this resistance to acute injury extends to bioactivated pulmonary toxicants, male Sprague-Dawley rats were exposed to filtered

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