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37033

Supelco

Seneciphylline

analytical standard

Sinónimos:

α-Longilobin, 3,19-Didehydro-12-hydroxysenecionan-11,16-dione, Jacodine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H23NO5
Número de CAS:
480-81-9
Peso molecular:
333.38
Número MDL:
MFCD00221722
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329755594

grado

analytical standard

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C\C=C1\CC(=C)[C@@](C)(O)C(=O)OCC2=CCN3CC[C@@H](OC1=O)[C@@H]23

InChI

1S/C18H23NO5/c1-4-12-9-11(2)18(3,22)17(21)23-10-13-5-7-19-8-6-14(15(13)19)24-16(12)20/h4-5,14-15,22H,2,6-10H2,1,3H3/b12-4-/t14-,15-,18-/m1/s1

Clave InChI

FCEVNJIUIMLVML-QPSVUOIXSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Reconstitución

Reconstitution: Dried down, 50 μg/mL after reconstitution with 1 mL of water

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310 + H330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Pyrrolizidine alkaloids from Melampyrum pratense.
E Roeder et al.
Natural toxins, 1(1), 35-37 (1992-01-01)
B Kedzierski et al.
Analytical biochemistry, 152(1), 59-65 (1986-01-01)
An improved method utilizing reverse-phase liquid chromatography on a styrene-divinylbenzene column (PRP-1) and ultraviolet detection was developed for the simultaneous determination of the pyrrolizidine alkaloids (PAs) senecionine, seneciphylline, and retrorsine and their major metabolites produced during in vitro transformation of
S R Dueker et al.
Toxicology and applied pharmacology, 117(1), 116-121 (1992-11-01)
Two carboxylesterases (GPL1 and GPH1) were isolated from guinea pig hepatic microsomes and assayed for activity using the following pyrrolizidine alkaloids (PAs): seneciphylline (SNP), monocrotaline (MCT), and a mixture of senecionine (SEN) and integerrimine (INT) referred to as SEN-INT. GPH1
J A Zijlstra et al.
Mutation research, 202(1), 251-267 (1988-11-01)
It is determined to what extent certain inhibitors of the xenobiotic metabolizing enzyme systems have an influence on the mutagenicity of various pro-mutagens in Drosophila. 1-Phenylimidazole (PhI) is used as an inhibitor of the cytochrome P-450 (P-450) mediated monooxygenase activities.
J Lüthy et al.
Toxicology letters, 17(3-4), 283-288 (1983-07-01)
[3H]Retronecine and [3H]necic acid-labelled senecionine and seneciphylline were prepared biosynthetically with seedlings of Senecio vulgaris L. using [2,3-3H]putrescine and [4,5-3H]isoleucine, respectively, as precursors. Lactating rats dosed with these differently labelled pyrrolizidine alkaloids (PAs) excreted within 3 h approx. 0.08% of
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