Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

320544

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
SOCl2
Número de CAS:
7719-09-7
Peso molecular:
118.97
Beilstein:
1209273
Número CE:
231-748-8
Número MDL:
MFCD00011449
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
24859270

presión de vapor

97 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.518 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

densidad

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

Clave InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314,H331,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014,EUH029

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBC6888V
SHBC1071V
SHBB3375V
SHBB0665V
BCBF1978V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Jinjian Zheng et al.
Analytica chimica acta, 891, 255-260 (2015-09-22)
Thionyl chloride is often used to convert alcohols into more reactive alkyl chloride, which can be easily converted to many compounds that are not possible from alcohols directly. One important reaction of alkyl chloride is nucleophilic substitution, which is typically
High-resolution synchrotron far infrared spectroscopy of thionyl chloride: Analysis of the ?3 and ?6 fundamental bands.
Martin-Drumel MA, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy (2015)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico