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Merck

21287

Supelco

(−)-Camphanic acid chloride

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Sinónimos:

(−)-Camphanoyl chloride, (1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H13O3Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
216.66
Beilstein:
3590860
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
23151817
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

derivatization grade ((chiral))
for chiral derivatization

Nivel de calidad

Línea del producto

ChiraSelect

Ensayo

≥98.0% (AT)
≥98.0%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −18±1°, c = 2% in carbon tetrachloride

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

calidad

LiChropur

técnicas

HPLC: suitable

mp

67-70 °C
71-73 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

Clave InChI

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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Descripción general

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a derivatizing agent.

Aplicación

(1S)-(-)-Camphanic chloride may be used in esterification of enantiomers in volatiles releasedf from wheat, in order to determine the proportion of enantiomers and also in quantifying the esters.[1]

Otras notas

Reactivo derivatizante quiral para la determinación de pureza enantiomérica de alcoholes y aminas por HPLC [2][3][4][5]

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Información legal

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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K.D. Ward et al.
Journal of Chromatography A, 478, 169-169 (1989)
J.D. Fourneron et al
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4686-4686 (1989)
A. Haag et al.
Helvetica Chimica Acta, 63, 10-10 (1980)
H. Gerlach
Helvetica Chimica Acta, 68, 1815-1815 (1985)
Activity of enantiomers of sulcatol on apterae of Rhopalosiphum padi.
Quiroz, A., and H. M. Niemeyer.
Journal of Chemical Ecology, 24, 361-370 (1998)

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