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28-6120

Sigma-Aldrich

Sulfur monochloride

CP

Sinónimos:

Sulfur chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
S2Cl2
Número de CAS:
10025-67-9
Peso molecular:
135.04
EC Number:
233-036-2
MDL number:
MFCD00011446
UNSPSC Code:
12352307
PubChem Substance ID:
329753278
grade:
CP
form:
liquid
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grade

CP

vapor density

4.7 (vs air)

vapor pressure

6.8 mmHg ( 20 °C)

form

liquid

autoignition temp.

451 °F

availability

available only in Japan

refractive index

n20/D 1.658 (lit.)

bp

138 °C (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

density

1.688 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

ClSSCl

InChI

1S/Cl2S2/c1-3-4-2

InChI key

PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Corr. 1A

supp_hazards

EUH014,EUH029

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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M J Davies et al.
Free radical research, 33(6), 719-729 (2001-03-10)
Activated phagocytic cells generate hypochlorite (HOCl) via release of hydrogen peroxide and the enzyme myeloperoxidase. HOCl plays an important role in bacterial cell killing, but excessive or misplaced production of HOCI is also known to cause tissue damage. Studies have
Daniel K W Mok et al.
The Journal of chemical physics, 125(10), 104303-104303 (2006-09-27)
Geometry optimization calculations were carried out on the (approximate)X (1)A(1) state of SCl(2) and the (approximate)X(2)B(1), (approximate)A(2)B(2), (approximate)B(2)A(1), (approximate)C(2)A(1), (approximate)D(2)A(2), and (approximate)E (2)B(2) states of SCl(2) (+) at the restricted-spin coupled-cluster single-double plus perturbative triple excitation [RCCSD(T)] level with basis
[Eye burn caused by sulfur monochloride].
J Peyresblanques et al.
Bulletin des societes d'ophtalmologie de France, 87(3), 429-430 (1987-03-01)
F Machetti et al.
Advances in experimental medicine and biology, 483, 399-401 (2002-01-15)
(+/-)trans 2-Aminocyclohexanesulfonic acid and (+/-)trans 2-aminocyclopentanesulfonic acid were prepared from cyclohexene and cyclopentene respectively by sulfur monochloride addition, followed by oxidation to 2-chlorosulfonic acid and substitution of chlorine.

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