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SCC208

Sigma-Aldrich

Línea celular de insulinoma de rata INS-1 832/3

Rat

Sinónimos:

INS1 832/3, INS-1 (832/3), 832/3

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About This Item

UNSPSC Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

Línea celular de insulinoma de rata INS-1 832/3, INS-1 832/3 rat insulinoma cell line is a useful model for insulin secretion regulation and pancreatic islet beta-cell function studies.

biological source

rat

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

shipped in

ambient

General description

La línea celular de insulinoma de rata INS-1 es un modelo bien establecido para estudiar la función de las células beta de los islotes pancreáticos ; sin embargo, la respuesta de secreción de insulina estimulada por glucosa (GSIS) de las células INS-1 puede disminuir con el tiempo. La línea celular INS-1 832/3 es un subclon de la INS-1 que fue seleccionado por su robusta GSIS, que producía y segregaba insulina tanto humana como de rata. Las células INS-1 832/3 albergan un casete de expresión de insulina humana que permite mantener la secreción de insulina humana a lo largo de muchos pases de cultivo de la selección . Las células INS-1 832/3 se utilizan mucho para estudiar los mecanismos celulares de secreción, almacenamiento y síntesis de la insulina. Las células INS-1 832/3 pueden identificarse mediante tinción granular de la sinaptotagmina, como se describe para la línea celular parental . La línea de células INS-1 832/3 exhibe la característica única de secreción añadida de insulina en respuesta a hormonas incretinas naturales como el péptido glucagonoide 1 (GLP1), el péptido activador de la adenilato ciclasa hipofisarias (PACAP) y el péptido inhibidor gástrico (PIP) , lo que convierte a las células INS-1 832/3 en una valiosa herramienta para investigaciones fisiológicamente relevantes de la regulación de la insulina.

Origen:
Las INS-1 832/3 proceden de las células INS-1 establecidas originalmente a partir de un insulinoma inducido por rayos X en rat1. La línea celular INS-1 832/3 es un subclon de la INS-1 que fue transfectada de forma estable con un plásmido de expresión de la insulina humana con el promotor CMV que lleva un marcador de resistencia a la geneticina (G418) para selección .
La secreción de insulina estimulada por la glucosa (GSIS) es potenciada por las células beta pancreáticas y es fundamental para el control fisiológico de la glucemia. La secreción de insulina está alterada en la diabetes tipo 2, y la comprensión de los mecanismos de secreción de la insulina y su regulación es fundamental para entender las funciones de las células beta en la enfermedad metabólica.

Cell Line Description

Células cancerosas

Application

Categoría de investigación
Metabolismo
Este producto está destinado a la venta y se vende exclusivamente a instituciones académicas para su uso en investigación académica interna según los términos del “acuerdo de uso académico”, tal como se detalla en la documentación del producto. Si desea información relativa a cualquier otro uso, póngase en contacto con licensing@emdmillipore.com.
La línea celular del insulinoma de rata INS-1 832/3 es un modelo útil para estudiar la regulación de la secreción de insulina y la función de las células beta de los islotes pancreáticos.
Subcategoría de investigación
Diabetes

Quality

• Cada vial contiene ≥ 1X10⁶ células viables.
• Se probó que las células eran negativas para enfermedades infecciosas según un panel CLEAR Mouse/Rat Comprehensive CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que el origen de las células era la rata y que eran negativas para la contaminación interespecífica de ratón, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas.

Storage and Stability

Conservar en nitrógeno líquido. Las células pueden cultivarse durante un mínimo de 10 pases después de la descongelación inicial sin que ello afecte de manera significativa a la expresión ni la funcionalidad del marcador celular.

Disclaimer

Este producto contiene organismos genéticamente modificados (OGM). Dentro de la UE, los OGM están regulados por las Directivas 2001/18/CE y 2009/41/EC del Parlamento europeo y del consejo europeo y su implantación respectiva en los estados miembros. Esta legislación obliga a {HCompany} a solicitar cierta información sobre usted y el establecimiento donde vayan a manipularse los OGM. Pulse aquí para obtener el formulario de declaración de usuario final (EUD).

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Sarah M Ronnebaum et al.
The Journal of biological chemistry, 283(43), 28909-28917 (2008-08-30)
We have previously demonstrated a role for pyruvate cycling in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Some of the possible pyruvate cycling pathways are completed by conversion of malate to pyruvate by malic enzyme. Using INS-1-derived 832/13 cells, it has recently been
Tetraspanin-8 sequesters syntaxin-2 to control biphasic release propensity of mucin granules.
Wojnacki, et al.
Nature Communications, 14, 3710-3710 (2023)
Accalia Fu et al.
Cell reports, 37(8), 110037-110037 (2021-11-25)
Glucose metabolism modulates the islet β cell responses to diabetogenic stress, including inflammation. Here, we probed the metabolic mechanisms that underlie the protective effect of glucose in inflammation by interrogating the metabolite profiles of primary islets from human donors and
M Asfari et al.
Endocrinology, 130(1), 167-178 (1992-01-01)
New insulin-secreting cell lines (INS-1 and INS-2) were established from cells isolated from an x-ray-induced rat transplantable insulinoma. The continuous growth of these cells was found to be dependent on the reducing agent 2-mercaptoethanol. Removal of this thiol compound caused
H E Hohmeier et al.
Diabetes, 49(3), 424-430 (2000-06-27)
The biochemical mechanisms involved in regulation of insulin secretion are not completely understood. The rat INS-1 cell line has been used to gain insight in this area because it secretes insulin in response to glucose concentrations in the physiological range.

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