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5.31620

Sigma-Aldrich

APT1 Inhibitor II, Cpd21

Sinónimos:

APT1 Inhibitor II, Cpd21, LYPLA1 Inhibitor, Lysophospholipase Inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H17ClF3N3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
415.79
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Ensayo

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

solid

potencia

840 nM IC50

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

white

solubilidad

DMSO: 50 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)Cl)NC(=O)CN2CCN(CC2)C(=O)c3[o]ccc3

InChI

1S/C18H17ClF3N3O3/c19-13-4-3-12(18(20,21)22)10-14(13)23-16(26)11-24-5-7-25(8-6-24)17(27)15-2-1-9-28-15/h1-4,9-10H,5-8,11H2,(H,23,26)

Clave InChI

OXKNHBBDOIMFFQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell permeable acetylpiperazine derivative compound that acts as a selective and reversible inhibitor of lysophospholipase 1 (LYPLA1; IC50 = 840 nM, Ki = 300 nM) without affecting the activity of LYPLA2 and 25 other serine hydrolases in mouse BW5147 T cell hydridoma proteome. Shown to cause an almost complete inhibition (+90%) of LYPLA1 activity in lung, heart, and kidney (50 mg/kg, 3 h), and in HEK293T, and mouse T cells (~ 5 µM for 3 h).

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
APT1
Reversible: yes

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Adibekian, A., et al. 2012. J. Am. Chem. Soc.134, 10345.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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