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Sigma-Aldrich

PPIase-Parvulin Inhibitor - CAS 64005-90-9 - Calbiochem

The PPIase-Parvulin Inhibitor, also referenced under CAS 64005-90-9, controls the biological activity of PPIase-Parvulin.

Sinónimos:

PPIase-Parvulin Inhibitor - CAS 64005-90-9 - Calbiochem, PiB, Diethyl-1,3,6,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diacetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H18N2O8
Número de CAS:
Peso molecular:
438.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (NMR)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

brownish

solubilidad

chloroform: 1 mg/mL
ethanol: 250 μg/mL, cloudy (suspension)

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C22H18N2O8/c1-3-31-15(25)9-23-19(27)11-5-7-13-18-14(8-6-12(17(11)18)20(23)28)22(30)24(21(13)29)10-16(26)32-4-2/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3

Clave InChI

WNKQGFNIIHNGQM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable napthalenetetracarboxylic-bisimide compound that displays anti-proliferative properties (IC50<5 µM against a panel of human cancer cell lines). Causes cell cycle arrest and acts as a potent, selective, reversible, competitive, active site binding inhibitor of Pin1/Par14 PPIase (peptidyl prolyl cis-trans isomerase) activity (IC50 = ~ 1.5 µM). Does not bind to DNA or functions as a topoisomerase I inhibitor.
A cell-permeable, napthalenetetracarboxylic-bismide compound that displays anti-proliferative properties (IC50<5 µM against a panel of human cancer cell lines). Causes cell cycle arrest and acts as a potent, selective, reversible, competitive, active site-binding inhibitor of Pin1/Par14 peptidylprolyl cis-trans isomerase (PPIase) activity (IC50 ~ 1.5 µM). Does not bind to DNA or function as a topoisomerase I inhibitor.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Pin1/Par14 PPIase (peptidyl prolyl cis-trans isomerase) activity
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: <5 µM for anti-proliferative properties against a panel of human cancer cell lines; ~ 1.5 µM inhibiting Pin1/Par14 PPIase (peptidyl prolyl cis-trans isomerase) activity

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Uchida, T., et al. 2003. Chem. Biol.10, 15.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10-13 - German Storage Class 10 to 13


Certificados de análisis (COA)

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Francesco Napoletano et al.
Cell reports, 36(11), 109694-109694 (2021-09-16)
Chromatin organization plays a crucial role in tissue homeostasis. Heterochromatin relaxation and consequent unscheduled mobilization of transposable elements (TEs) are emerging as key contributors of aging and aging-related pathologies, including Alzheimer's disease (AD) and cancer. However, the mechanisms governing heterochromatin

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