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S-012

Supelco

Salvinorin A solution

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H28O8
Número de CAS:
83729-01-5
Peso molecular:
432.46
Número CE:
200-835-2
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

certified reference material

Formulario

liquid

Características

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

envase

ampule of 1 mL

fabricante / nombre comercial

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule D (Switzerland)

concentración

1.0 mg/mL in acetonitrile

técnicas

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

aplicaciones

clinical testing

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COC(=O)[C@@H]1C[C@H](OC(C)=O)C(=O)[C@H]2[C@@]1(C)CC[C@H]3C(=O)O[C@@H](C[C@]23C)c4ccoc4

InChI

1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1

Clave InChI

OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N

Descripción general

Salvinorin A, listed on the DEA′s Drugs and Chemicals of Concern website, is the main psychotropic agent of the hallucinogenic drug Salvia also known as Sally-D, Magic Mint, and Seer′s Sage. Salvinorin A is considered the most potent naturally occurring hallucinogen.

Información legal

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

35.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

2 °C - closed cup

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Behavioural pharmacology, 23(2), 162-170 (2012-02-02)
Kappa opioid receptor (KOPr) activation antagonizes many cocaine-related behaviors but adverse side-effects such as sedation, dysphoria, and depression limit their therapeutic use. Recently, salvinorin A (Sal A), a naturally occurring KOPr agonist, has been shown to attenuate cocaine-induced drug seeking
Fang Ji et al.
Brain research, 1490, 95-100 (2012-10-30)
Since herkinorin is the first non-opioid mu agonist derived from salvinorin A that has the ability to induce cerebral vascular dilatation, we hypothesized that herkinorin could have similar vascular dilatation effect via the mu and kappa opioid receptors and the
Salvia divinorum.
Eric G Meyer et al.
Psychosomatics, 53(3), 277-279 (2012-02-01)
Cécile Béguin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(2), 1023-1026 (2011-12-30)
The kappa opioid receptor (KOPR) has been identified as a potential drug target to prevent or alter the course of mood, anxiety and addictive disorders or reduce response to stress. In a search for highly potent and selective KOPR partial
Melissa A Bodnar Willard et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 402(2), 843-850 (2011-12-14)
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