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860632P

Avanti

C14 dihydroceramide (d18:0/14:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860632P, powder

Sinónimos:

N-myristoyl-D-erythro-sphinganine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H65NO3
Número de CAS:
61389-70-6
Peso molecular:
511.86
Número MDL:
MFCD02094232
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 5 mg (860632P-5mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 860632P

tipo de lípido

sphingolipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C32H65NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-18-19-21-23-25-27-31(35)30(29-34)33-32(36)28-26-24-22-20-17-14-12-10-8-6-4-2/h30-31,34-35H,3-29H2,1-2H3,(H,33,36)/t30-,31+/m0/s1

Clave InChI

UDTSZXVRDXQARY-IOWSJCHKSA-N

Descripción general

C14 dihydroceramide is a synthetic dihydroceramide. Acylation of sphinganine with myristoyl (FA-CoA with C14 acyl chain) by dihydro ceramide synthase 1,[1] yields C14-dihydroceramide.[2][3]

Aplicación

C14 dihydroceramide has been used as a standard for measuring the concentration of sphingolipid metabolites in adipose tissues by quadrupole time-of-flight (Q-TOF) mass spectrometry.[4]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860632P-5mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

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Myristic acid increases the activity of dihydroceramide Delta4-desaturase 1 through its N-terminal myristoylation
Beauchamp E, et al.
Biochimie, 89(12), 1553-1561 (2007)
Erwan Beauchamp et al.
Biochimie, 89(12), 1553-1561 (2007-08-25)
Dihydroceramide Delta4-desaturase (DES) catalyzes the desaturation of dihydroceramide into ceramide. In mammals, two gene isoforms named DES1 and DES2 have recently been identified. The regulation of these enzymes is still poorly understood. This study was designed to examine the possible
Chain length-specific properties of ceramides
Grosch S, et al.
Progress in Lipid Research, 51(1), 50-62 (2012)
Selective knockdown of ceramide synthases reveals complex interregulation of sphingolipid metabolism
Mullen TD, et al.
Journal of Lipid Research, 52(1), 68-77 (2011)
Thomas D Mullen et al.
Journal of lipid research, 52(1), 68-77 (2010-10-14)
Mammalian ceramide synthases 1 to 6 (CerS1-6) generate Cer in an acyl-CoA-dependent manner, and expression of individual CerS has been shown to enhance the synthesis of ceramides with particular acyl chain lengths. However, the contribution of each CerS to steady-state
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