Saltar al contenido
Merck

W511609

Sigma-Aldrich

2-Methylquinoxaline

≥97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
144.17
Beilstein/REAXYS Number:
113307
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
14.139
NACRES:
NA.21

biological source

synthetic

assay

≥97%

refractive index

n20/D 1.613 (lit.)

bp

245-247 °C (lit.)

density

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

organoleptic

coffee; nutty; roasted

SMILES string

Cc1cnc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H8N2/c1-7-6-10-8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3

InChI key

ALHUXMDEZNLFTA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

2-Methylquinoxaline is a heterocyclic compound used in roasted and meat flavoring. It is one of the volatile compounds formed during the thermal reaction between L-cysteine and dihydroxyacetone in glycerine.

Disclaimer

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

224.6 °F - closed cup

flash_point_c

107 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Rowe DJ
Chemistry and Technology of Flavors and Fragrances., 110-110 (2004)
Volatile Products Formed from L-Cysteine and Dihydroxyacetone Thermally Treated in Different Solvents.
Okumura J, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 54(7), 1631-1638 (1990)
Determination of methylglyoxal as 2-methylquinoxaline by high-performance liquid chromatography and its application to biological samples.
S Ohmori et al.
Journal of chromatography, 414(1), 149-155 (1987-02-20)
Methylglyoxal assay in cells as 2-methylquinoxaline using 1,2-diaminobenzene as derivatizing reagent.
C Cordeiro et al.
Analytical biochemistry, 234(2), 221-224 (1996-02-15)
F W Chaplen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(10), 5533-5538 (1998-05-20)
Methylglyoxal is an alpha-ketoaldehyde and dicarbonyl formed in cells as a side product of normal metabolism. Endogenously produced dicarbonyls, such as methylglyoxal, are involved in numerous pathogenic processes in vivo, including carcinogenesis and advanced glycation end-product formation; advanced glycation end-products

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico