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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone

96%

Sinónimos:

2-Oxoimidazolidine, N,N′-Ethyleneurea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6N2O
Número de CAS:
120-93-4
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
106252
Número CE:
204-436-4
Número MDL:
MFCD00005257
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896082
NACRES:
NA.22

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Ensayo

96%

mp

129-132 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clave InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Categorías relacionadas

Aplicación

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors[1]
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation[2]
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor[3]
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use[4]

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates[5]
  • Oxidative amidation of activated alkenes[6]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319,H373

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Thyroid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCM4746
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Mette L H Mantel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5437-5442 (2010-04-09)
A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
D A Kuznetsov et al.
Cancer letters, 34(1), 61-66 (1987-01-01)
Daily intragastric administration of a carcinogen N,N'-ethylenethiourea (ETU) (85 mg/kg body wt, congruent to 0.1 DL50) leads to significant polyadenylate polymerase (PAP) activity in rat blood serum by the 10th day of experiment. A similar course of N,N'-ethyleneurea (EU) fails
Residues of mancozeb, 2-imidazoline, and ethyleneurea in tomato and potato crops after field treatment with mancozeb.
W H Newsome
Journal of agricultural and food chemistry, 27(6), 1188-1190 (1979-11-01)
Shelley L Aldrich et al.
Military medicine, 176(5), 584-585 (2011-06-04)
Ethylene urea/melamine formaldehyde resin (permanent press) is a common fabric finishing agent added to Army Combat Uniforms for a wrinkle-free appearance and to strengthen the fabric. We describe the case of an active duty U.S. Army soldier with a diffuse
Oxidative amidation of activated alkenes using Pd(OAc)2 as a catalyst precursor
X. Liu and K. K. Hii,
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5181-5189 (2010)
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