Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

D13208

Sigma-Aldrich

1,4-Diaminobutano

99%

Sinónimos:

1,4-Butanodiamina, Putrescina, Tetrametilenodiamina

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)4NH2
Número de CAS:
110-60-1
Peso molecular:
88.15
Beilstein/REAXYS Number:
605282
EC Number:
203-782-3
MDL number:
MFCD00008235
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893255
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

expl. lim.

9.08 %

refractive index

n20/D 1.457 (lit.)

bp

158-160 °C (lit.)

mp

25-28 °C (lit.)

density

0.877 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NCCCCN

InChI

1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2

InChI key

KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Odc1(24609)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Precursor del GABA en muchos sistemas biológicos y sintón para amido-ureas.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

113.0 °F - closed cup

flash_point_c

45 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3179-3179 (1992)
M C de Mello et al.
Neurochemistry international, 22(3), 249-253 (1993-03-01)
Cultured retina cells from chick embryos took up [3H]putrescine and approx 10.8% of the incorporated amine was converted into [3H]GABA. The putrescine-derived GABA accumulated in a pool that was released in the medium at a rate corresponding to 3.66% of
Juhani Jänne et al.
European journal of biochemistry, 271(5), 877-894 (2004-03-11)
The polyamines putrescine, spermidine and spermine are organic cations shown to participate in a bewildering number of cellular reactions, yet their exact functions in intermediary metabolism and specific interactions with cellular components remain largely elusive. Pharmacological interventions have demonstrated convincingly
Chi Yang et al.
PloS one, 7(10), e47314-e47314 (2012-10-17)
The phosphate starvation response in bacteria has been studied extensively for the past few decades and the phosphate-limiting signal is known to be mediated via the PhoBR two-component system. However, the global DNA binding profile of the response regulator PhoB
A Raina et al.
Medical biology, 53(3), 121-147 (1975-06-01)
The biochemistry and biological function of the naturally occurring polyamines, putrescine, spermidine, and spermine, have been reviewed with special reference to animal organisms. These compounds are universally distributed in all living material. Their biosynthesis from ornithine and methionine is accurately
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico