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A9584

Sigma-Aldrich

N-Acetoxy-N-acetyl-4-chlorobenzenesulfonamide

≥98%

Sinónimos:

O-Acetyl-N-(4-chlorophenylsulfonyl)acethydroxamic acid, HOPO

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10ClNO5S
Número de CAS:
142867-52-5
Peso molecular:
291.71
Beilstein:
5821854
Número MDL:
MFCD00467860
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57653900

Ensayo

≥98%

Formulario

flakes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)ON(C(C)=O)S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H10ClNO5S/c1-7(13)12(17-8(2)14)18(15,16)10-5-3-9(11)4-6-10/h3-6H,1-2H3

Clave InChI

GWYBSWWLKXEDLB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Nitroxyl (HNO) releasing compound in neutral solution

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
021M1739
026H0752

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J M Fukuto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 187(3), 1367-1373 (1992-09-30)
N,O-Diacylated-N-hydroxyarylsulfonamides are capable of slowly releasing nitroxyl (HNO) by simple, non-enzymatic hydrolysis in Krebs solution at 37 degrees C. Release of nitric oxide (NO) was not seen. These compounds were also found to elicit vasorelaxation in rabbit thoracic aorta in
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl

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