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Merck
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A1606

Sigma-Aldrich

4-Acetamidoantipyrine

97%

Sinónimos:

4-Acetylaminophenazone, N-(2,3-Dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide, N-Antipyrinylacetamide, NSC 331807

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H15N3O2
Número de CAS:
83-15-8
Peso molecular:
245.28
Beilstein:
234585
Número CE:
201-457-0
Número MDL:
MFCD00003141
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890565

Ensayo

97%

mp

200-203 °C (lit.)

cadena SMILES

CN1N(C(=O)C(NC(C)=O)=C1C)c2ccccc2

InChI

1S/C13H15N3O2/c1-9-12(14-10(2)17)13(18)16(15(9)3)11-7-5-4-6-8-11/h4-8H,1-3H3,(H,14,17)

Clave InChI

OIAGWXKSCXPNNZ-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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G Heinemeyer et al.
European journal of clinical pharmacology, 45(5), 445-450 (1993-01-01)
We have studied the clearance of monomethylaminoantipyrine (MMAAP), the pharmacologically active form of metamizol, in 46 patients in surgical intensive care with different degrees of renal dysfunction. In 23 patients without any renal impairment, mean clearance was 2.8 ml.min-1 x
Further metabolism of 4-acetylaminoantipyrine, the major metabolite of aminopyrine, in rats.
T Tanaka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 35(8), 3519-3522 (1987-08-01)
E Neddermann et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 13(2), 105-111 (1988-04-01)
Metabolites of dipyrone have been determined in the saliva of 18 volunteers following the oral intake of 0.5 g, 1.0 g, 1.5 g, 2.0 g and 2.5 g dipyrone. High concentrations were measured for N-methyl-aminoantipyrine (MAA), the other analgetic active
S C Pierre et al.
British journal of pharmacology, 151(4), 494-503 (2007-04-17)
Dipyrone is a potent analgesic drug that has been demonstrated to inhibit cyclooxygenase (COX). In contrast to classical COX-inhibitors, such as aspirin-like drugs, dipyrone has no anti-inflammatory effect and a low gastrointestinal toxicity, indicating a different mode of action. Here
M Levy et al.
European journal of clinical pharmacology, 27(4), 453-458 (1984-01-01)
The pharmacokinetics of the dipyrone metabolites 4-methylaminoantipyrine (MAA), 4-aminoantipyrine (AA), 4-formylaminoantipyrine (FAA) and 4-acetylaminoantipyrine (AAA) were evaluated following the administration of a single oral 1.0 g dose of dipyrone to 23 healthy volunteers. Twelve were slow and 11 were rapid
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