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1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester

Name: 1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester
Brand: ALDRICH

Sinónimos:

2-[1-(2-Chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₁₄H₁₈BClO₂

Número de CAS:

1239700-56-1

Peso molecular:

264.56

MDL number:

MFCD18383358

UNSPSC Code:

12352103

PubChem Substance ID:

329767234

NACRES:

NA.22

form

solid

mp

33-39 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1(C)OB(OC1(C)C)C(=C)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C14H18BClO2/c1-10(11-8-6-7-9-12(11)16)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1H2,2-5H3

InChI key

LLYOIGXBMLPFMQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Organoboron building blocks for cross coupling

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Alpha-selective Ni-catalyzed hydroalumination of aryl- and alkyl-substituted terminal alkynes: practical syntheses of internal vinyl aluminums, halides, or boronates.

Fang Gao et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(32), 10961-10963 (2010-08-12)

A method for Ni-catalyzed hydroalumination of terminal alkynes, leading to the formation of alpha-vinylaluminum isomers efficiently (>98% conv in 2-12 h) and with high selectivity (95% to >98% alpha), is described. Catalytic alpha-selective hydroalumination reactions proceed in the presence of

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